（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖检测服务：

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HEM-a细胞株：人正常黑色素细胞  /组织来源： 皮肤 /生长特性：贴壁 / HEM-a细胞培养条件：专用培养基

hRMECs细胞株： 人视网膜微血 管内皮细胞 /组织来源： 眼 /生长特性： 贴壁 / hRMECs细胞培养条件：ECM

（293KB细胞系）人胚肾细胞（小鼠MHCⅠ类分子Kb基因修饰细胞）293KB细胞

SiHa细胞人子宫颈鳞癌细胞（SiHa细胞系）

（3T3-L1细胞系）小鼠胚胎成纤维细胞3T3-L1细胞

（BeWo细胞系）人胎盘绒膜癌细胞BeWo细胞

【污染清除】加温处理：

1：将污染的组织培养物放在41℃培养18小时；

2：可杀死支原体，处理前要进行预试验摸索大限度杀死支原体又对细胞影响小的加热时间；

3：因为对细胞有不良影响，有时不可靠,若先用药物处理后，再以41℃加温处理效果更佳；

ZR751细胞(人乳腺导管癌细胞 ZR751)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

明胶配置：用Hanks液配成0.01%明胶。该细胞接种率约50%，细胞生长开始呈纺锤形，培养50－52小时后出现融合形成肌细胞状多核纤维。

数日后融合停止，此时可观察到横纹，一般在融合后二、三天内能见到收缩现象。

MMEC细胞株：小鼠乳腺上皮细胞 / 组织来源：乳腺 /生长特性：贴壁/MMEC细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

SH-SY5Y细胞人成神经细胞瘤细胞（SH-SY5Y细胞系）（293ET细胞系）人胚肾细胞（SV40T和EBNA1基因修饰细胞）293ET细胞

ZR751细胞(人乳腺导管癌细胞 ZR751)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)