（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派生物细胞库：国内专业培养细胞中心，提供细胞、细胞相关产品、技术;

（细胞相关技术合作事项可咨询细胞库管理员）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖检测服务：

通派细胞库接收细胞学检测订单及样品，细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测，完整实验报告，实验原始数据及图片。

TPC-1细胞株：人乳头 瘤状甲状腺 癌细胞/ 组织来源：甲状腺 /生长特性：贴壁/ TPC-1细胞培养条件：1640+10%FBS

WML2细胞株：小鼠肺 成纤维细胞 /组织来源：肺 /生长特性：贴壁/ WML2细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

（RAW264.7细胞系）小鼠单核巨噬细胞白血 病细胞RAW 264.7细胞[RAW264.7细胞]

Saos-2细胞人成骨肉 瘤细胞（Saos-2细胞系）

（RCBBF细胞系）兔角膜后基质层成纤维细胞RCBBF细胞

（RCFBF细胞系）兔角膜前基质层成纤维细胞RCFBF细胞

PLB-985细胞(人急性髓细胞白血 病细胞 PLB-985)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

CEK细胞株：鸡胚肾细胞/ 组织来源：肾/ 生长特性：贴壁 / CEK细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

SAC-ⅡC3 细胞小鼠腹水瘤细胞（SAC-ⅡC3细胞系）、（NBTF细胞系）新生牛眼Tenon＇s囊成纤维细胞NBTF细胞

293T细胞的复苏

1. 当细胞传代次数过多(超过50代)，细胞状态变差时或细胞出现污染事故时，需要丢弃并对开始冻存的细胞进行复苏。

（11765-062  F12培养基）（11765-047  F12培养基）

2. 打开水浴锅，设置温度为40℃。

（11765-070  F12培养基）（21127-022  F12K培养基）

3. 查看细胞库记录，根据记录从液氮灌中取出冻存的细胞(需戴上棉手套，防止被冻伤)，迅速丢入水浴锅中并快速晃动，在1~2 min内使细胞溶液完全溶解。

（21127-030  F12K培养基）（11710-035  Glasgow's MEM）

4. 将1ml细胞溶液加入9 ml完全培养基中并混匀后转入10cm培养皿。

（12633-012  RPMI 1640培养基）（12633-020  RPMI 1640培养基）

5. 放回37℃、3%CO2和95%相对湿度的培养箱中培养。 天观察细胞存活率。倒掉旧的培养基，加入10ml新鲜培养基。

（11875-101  RPMI 1640培养基）（11875-093  RPMI 1640培养基）

PLB-985细胞(人急性髓细胞白血 病细胞 PLB-985)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)