（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派生物细胞库：国内专业培养细胞中心，提供细胞、细胞相关产品、技术;

（细胞相关技术合作事项可咨询细胞库管理员）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖检测服务：

通派细胞库接收细胞学检测订单及样品，细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测，完整实验报告，实验原始数据及图片。

CTLL-2细胞株：小鼠T细胞 /组织来源：血液/ 生长特性：悬浮/ CTLL-2细胞培养条件：1640+10%FBS

D407细胞株： 人视网膜色素上皮细胞/ 组织来源：眼 /生长特性：贴壁/ D407细胞培养条件：1640+10%FBS

（IAR20细胞系）大鼠肝细胞IAR20细胞

S-180-S2D9细胞鼠肉 瘤细胞（S-180-S2D9细胞系）

（NBLE细胞系）新生牛眼晶体上皮细胞NBLE细胞

S-180细胞鼠肉 瘤细胞（S-180细胞系）

NCI-H522细胞(人肺腺 癌细胞 NCI-H522)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

EJ-1细胞株： 人膀胱 癌细胞/ 组织来源：膀胱 /生长特性：贴壁/ EJ-1细胞培养条件：1640+10%FBSRWPE1细胞

人前列 腺上皮细胞（RWPE1细胞系）、（MFC细胞系）小鼠前胃 癌细胞MFC细胞

RWPE2细胞人前列 腺正常细胞（RWPE2细胞系）（HuTu-80细胞系）人十二脂肠腺癌HuTu-80细胞

293T细胞冻存：

1. 随着传代的次数增加，293T细胞会出现生长状态下降，出现突变等。所以要在细胞购进时就进行大量冻存，以保证实验的稳定性和持续性。

（22400-089  RPMI 1640培养基）（22400-105  RPMI 1640培养基）

2. 在细胞对数生长期进行冻存，增加细胞复苏成活率。倒去细胞上清液，加入D-Hank's液洗去残留的培养基。

（22400-121  RPMI 1640培养基） （22400-071  RPMI 1640培养基）

3.加入0.25%的胰酶，消化10-20s后倒去。镜下观察细胞变圆，细胞间间隙加大时，加入新鲜培养基吹打混匀。

（11835-030  RPMI 1640培养基） （11835-055  RPMI 1640培养基）

4.细胞计数，将细胞离心，1000rpm，2min。根据计数结果加入细胞冻存液(70%完全培养基+ 20% FBS + 10% DMSO)重悬细胞，密度为3×106个/ml。

（11879-020  RPMI 1640培养基） （21870-076  RPMI 1640培养基）

5.分装进细胞冻存管，放入泡沫盒中，放入-80℃超低温冰箱。 天将细胞放入液氮灌，并记录。复苏检测细胞存活率，细胞状态等，并记录。

（21870-092  RPMI 1640培养基） （21870-084  RPMI 1640培养基） 

NCI-H522细胞(人肺腺 癌细胞 NCI-H522)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)