（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖检测服务：

通派细胞库接收细胞学检测订单及样品，细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测，完整实验报告，实验原始数据及图片。

hHSC细胞株：人肝星状细胞/ 组织来源：肝 /生长特性：贴壁 / hHSC细胞培养条件：MEM+10%FBS+1%NEAA

JM-1细胞株：人B细胞淋巴 瘤细胞 /组织来源：血液/ 生长特性：悬浮 /JM-1细胞培养条件：1640+10%FBS

（7WD10细胞系）仓鼠卵巢细胞（人APP基因修饰）7WD10细胞

QGY-7703细胞人肝 癌细胞（QGY-7703细胞系）

（7WML6.0细胞系）仓鼠卵巢细胞（人APP-PS1(M146L)双基因修饰）7WML6.0细胞

QGY-7701细胞人肝 癌细胞（QGY-7701细胞系）

HSG细胞(人下颌下腺细胞 HSG)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

HSC-3细胞株： 人口腔鳞癌细胞 / 组织来源： 口腔 / 生长特性： 贴壁 / HSC-3细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

QG-56细胞人肺扁平上皮癌细胞（QG-56细胞系）（3T6-Swiss albino细胞系）小鼠胚胎成纤维细胞3T6-Swiss albino细胞

细胞冻存步骤：

1）：取对数生长期细胞，经胰酶消化后加入适量冻存液， 用吸管吹打制备成细胞悬液（1×106 ~ 5 ×106细胞/ml）

（11095-098  MEM培养基（1X），液体）（11095-072  MEM培养基（1X），液体）

2）：加入1ml细胞于冻存管中，将冻存管放入4℃冰箱，约20min；再放入 -20℃冰箱， 约30min；

（11095-114  MEM培养基（1X），液体）（11090-081  MEM培养基（1X），液体）

3）：接下来放入-80℃超低温冰箱 16~18 小时或过夜；放入液氮罐长期保存，并在自己的笔记本和冻存记录本上做好记录。

HSG细胞(人下颌下腺细胞 HSG)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)