（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖检测服务：

通派细胞库接收细胞学检测订单及样品，细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测，完整实验报告，实验原始数据及图片。

RM细胞株：大鼠小胶质细胞 /组织来源：脑 /生长特性：贴壁/RM细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

STO细胞株：小鼠胚胎成纤维细胞 /组织来源：胚胎/ 生长特性：贴壁/ STO细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

（IEC-6细胞系）大鼠小肠隐窝上皮细胞IEC-6细胞

P815细胞小鼠肥大细胞瘤细胞（P815细胞系）

（M-07e细胞系）人巨核细胞白血 病细胞株M-07e细胞

P3X63Ag8.653细胞小鼠骨髓 瘤细胞（P3X63Ag8.653细胞系）

DC2.4细胞(小鼠骨髓来源树突状细胞 DC2.4)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

SU-DHL-4细胞株：人B淋巴 瘤细胞/组织来源：淋巴 /生长特性：悬浮/ SU-DHL-4细胞培养条件：1640+10%FBS

P388D1细胞小鼠淋巴样瘤细胞（P388D1细胞系）（HT-29细胞系）人结直肠腺癌细胞HT-29细胞

胃上皮细胞培养：

1．取材：取胃溃 疡或胃 癌手术切除胃标本远端非病 变区粘膜少许；

（Hyclone  SH30079.02 FBS透析性胎牛血清 100ML）（Hyclone  SH30066.03 FetalClone II）

2．清洗：用含庆大霉su（400 微克/毫升）和二性霉素（2 微克/毫升的 Hanks）液漂洗后，用钝器剥离下粘膜，剪成1mm3大小；

（Hyclone  SV30087.01(南美普通)胎牛血清 100ML）

3．消化：在I型胶原酶和透明质酸酶中，于37℃中消化80分钟；

（Hyclone  SV30087.02(南美普通)胎牛血清 500ML）

4．离心：收集细胞悬液，800 转/分离心后，Hanks 液漂洗两次；

（Hyclone  SH30370.03(标准型澳大利亚)胎牛血清 500ML）

5．接种：末次离心后加入含有1％～2％胎牛血清的培养基，接种入不同孔数的培养板中，接种量依不同实验目的而定；

DC2.4细胞(小鼠骨髓来源树突状细胞 DC2.4)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)