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NPA87细胞(人甲状腺乳头状癌细胞 NPA87)
  • 品牌:通派
  • 产地:国内
  • 型号:复苏/冻存
  • 货号:NPA87
  • 发布日期: 2024-07-27
  • 更新日期: 2026-01-16
产品详请
产地 国内
保存条件 液氮
品牌 通派
货号 NPA87
用途 科研实验
组织来源 甲状腺
细胞形态 说明书
是否是肿瘤细胞
保质期 说明书
器官来源 说明书
免疫类型 说明书
品系
生长状态
物种来源
包装规格 复苏/冻存
是否进口
NPA87细胞(人甲状腺乳头状癌细胞 NPA87)

(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)

通派生物细胞库:国内专业培养细胞中心,提供细胞、细胞相关产品、技术;

(细胞相关技术合作事项可咨询细胞库管理员)

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖检测服务:

通派细胞库接收细胞学检测订单及样品,细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测,完整实验报告,实验原始数据及图片。

MSF细胞株: 小鼠皮肤成纤维/ 组织来源: 皮肤 /生长特性: 贴壁/MSF细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS

(CCC-HPF-1细胞供应)人胚肺 成纤维细胞CCC-HPF-1细胞

OVCAR-3细胞人卵巢腺癌细胞(OVCAR-3细胞系)

(CCC-ESF-1细胞供应)人胚皮肤成纤维细胞CCC-ESF-1细胞

P19细胞小鼠畸胎 瘤细胞(P19细胞系)

细胞培养基灭菌方法:

1):培养基的灭菌方法主要有两种,高压除菌及0.22um微孔滤膜过滤除菌。

(11965-084 高糖DMEM,液体)(Gibco 16050-130马血清(新西兰)供体动物的EIA检测呈阴性)

2):与过滤相比,高压灭菌的工作强度小,成本较低,但易造成营养成分的流失,而且在多次加样(无菌谷氨酰胺溶液,无菌碳酸氢钠溶液等)过程中容易造成二次污染。

(Gibco 16010-142新生牛血清(新西兰))(Gibco 16010-159新生牛血清(新西兰))

3):大多数培养基采用0.1~0.2μm孔径的微孔滤膜进行过滤灭菌,并且已成为培养基除菌的发展方向,它可低限度地减少培养基的营养损失。


NPA87细胞(人甲状腺乳头状癌细胞 NPA87)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等,根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题;

NHEK细胞株: 人表皮角质形成细胞 / 组织来源: 皮肤  / 生长特性: 贴壁 / NHEK细胞培养条件:MEM++10%FBS

RASMC细胞株: 大鼠主动脉平滑肌细胞/ 组织来源:血 管 /生长特性:贴壁 /RASMC细胞培养条件: DMEM-H +10%FBS

OK细胞负鼠肾细胞(OK细胞系)、(Hepa1-6细胞供应)小鼠肝 癌细胞Hepa 1-6细胞[Hepa1-6细胞]

OS-RC-2细胞人肾 癌细胞(OS-RC-2细胞系)、(HEC-1B细胞供应)人子宫内膜腺癌细胞HEC-1-B细胞[HEC-1B细胞,HEC1B细胞]


NPA87细胞(人甲状腺乳头状癌细胞 NPA87)

细胞培养注意事项:

1):支原体污染的检测:低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液,用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件:80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2):用新配制的Carnoy液固定两次,每次10分钟,取出盖片凉干。用培养液时,先吸取1mL,500~800r/min离心5分钟后去除上清,留0.2mL,将0.5%枸椽酸溶液加入其中,置 10 分钟,加入 Carnoy 液固定,离心弃上清固定液,余 0.2mL 沉淀物,制成 2~3张涂片。

(BeWo细胞培养条件:90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3):用2%醋酸依地红(地衣红2g,冰醋酸60mL,加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次,每次1分钟,封入Euparal或树胶中。若染色过深,可先用75%酒精脱色,再封片。

(BGC-823细胞培养条件:90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4):镜下观察见支原体呈暗紫色小点,位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件:90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)