（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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（细胞相关技术合作事项可咨询细胞库管理员）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖检测服务：

通派细胞库接收细胞学检测订单及样品，细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测，完整实验报告，实验原始数据及图片。

C8-B4细胞株： 小鼠脑 神经细胞/ 组织来源： 脑 /生长特性： 贴壁/C8-B4细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

CCD-1095Sk细胞株： 人乳腺浸润性导管癌旁皮肤细胞 /组织来源： 乳腺 /生长特性： 贴壁/CCD-1095Sk细胞培养条件：MEM+10%FBS

（MEL细胞系）小鼠红白血 病细胞MEL细胞

（MOLT-4细胞系）人急性淋巴母细胞性白血 病细胞MOLT-4细胞

（MRC-5细胞系）人胚肺 成纤维细胞MRC-5细胞

(HCSMC细胞系)人结 肠平滑肌细胞HCSMC细胞

HMF细胞(人乳腺成纤维细胞 HMF)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

HPMEC细胞株：人肺微血 管内皮细胞/组织来源： 肺/ 生长特性： 贴壁/HPMEC细胞培养条件：MEM+10%FBS

(HISMC细胞系)人肠平滑肌细胞HISMC细胞/（MCF 7B细胞系）人乳癌细胞MCF 7B细胞

人脐带静 脉灌流消化法：

产后新鲜脐带，无菌剪取10—15厘米长一段，如不能立即培养，可于12小时内保存于4℃。

用三通注射器吸取温PBS液注入脐静 脉中洗去残血，在入口处用线绳扎紧，以防液体返流。

用血 管钳夹紧脐带一端，从另一端向脐静 脉中徐徐注入终浓度为0.1%的粗制胶原酶，充满血 管，消化3—10分钟；

注入口用线绳扎，以防液体返流。吸出含有内皮细胞的消化液，于离心管中，注入温PBS轻轻反复冲洗后，一并注入离心管中（此步骤可重复）。

离心去上清，加入RPMI1640培养液制成细胞悬液，接种入培养器皿中，置温箱培养。两至三天可见细胞长成单层。

HMF细胞(人乳腺成纤维细胞 HMF)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)