（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖检测服务：

通派细胞库接收细胞学检测订单及样品，细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测，完整实验报告，实验原始数据及图片。

TE671细胞株： 人横纹肌瘤细胞 /组织来源： 肌肉 /生长特性： 贴壁/TE671细胞培养条件： DMEM-H +10%FBS

（K562细胞系）人慢性髓系白血 病细胞K562细胞

（LNCaP细胞系）人前列 腺癌细胞LNCaP细胞

(HEEC细胞系)人食道上皮细胞HEEC细胞

(HESMC细胞系)人食道平滑肌细胞HESMC细胞

H1HELA细胞(人宫颈 癌细胞 H1HELA)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

WEHI 231细胞株：小鼠B淋巴 瘤细胞/组织来源： 淋巴/ 生长特性： 悬浮/WEHI 231细胞培养条件：1640+10%FBS

GNM细胞株：上颌牙龈癌颈淋巴结转移癌 /组织来源： 口腔/ 生长特性： 贴壁/GNM细胞培养条件：1640+10%FBS

(HGF细胞系)人齿龈成纤维细胞 HGF细胞、（HOS细胞系）人骨肉 瘤细胞HOS细胞

(HPDLF细胞系)人齿根膜韧带成纤维细胞HPDLF细胞、（HL-60细胞系）人早幼粒急性白血 病细胞HL-60细胞

根据肿 瘤细胞比成纤维细胞贴壁速度慢的特点，并结合使用不加血清的营养液，把含有两类细胞的细胞悬液反复贴壁，使两类细胞相互分离，操作方法与传代相同。

1：待细胞生长达一定数量后，倒出旧培养液，用yi酶消化后，Hanks冲洗2次，加入不含血清的培养液，吹打制成细胞悬液；取编号为此A、B、C三个培养瓶；

2：把悬液接种入A培养瓶中。置温箱中静止培养5-20分钟后，轻轻倾斜培养瓶，让液体集中瓶角后慢慢吸出全部培养液，再接种入B培养瓶中后；

3：向A瓶中补充少许*培养液置温箱中继续培养；培养B瓶中细胞5-20分钟后，接处理A的方法，把培养液注入C培养瓶中；再向B瓶中补加培养基。

H1HELA细胞(人宫颈 癌细胞 H1HELA)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)