（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖检测服务：

通派细胞库接收细胞学检测订单及样品，细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测，完整实验报告，实验原始数据及图片。

LA-4细胞株： 小鼠肺 癌细胞/组织来源： 肺 /生长特性： 贴壁/ LA-4细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

MR1细胞株：中国仓鼠X小鼠B淋巴细胞杂交瘤 /组织来源： 淋巴 /生长特性： 悬浮 /MR1细胞培养条件：1640+10%FBS

（G401细胞系）人肾 癌Wilms细胞G401细胞

（HepG2细胞系）人肝 癌细胞Hep G2细胞[HepG2细胞]

（HFF细胞系）人成纤维细胞HFF细胞

(HLF细胞系)人淋巴成纤维细胞HLF细胞

腹水瘤接种：

（1）将冻存或培养的腹水瘤细胞离心和洗涤，进行细胞计数。

（2）消毒动物，左下腹穿刺接种106腹水瘤细胞，接种腹水瘤细胞后约7-12d，待小鼠腹部明显膨大。

（3）用酒棉球消毒小鼠腹部，用9号针头抽取腹水，也可行腹部解剖后，用滴管吸取。每只小鼠可抽3-5ml。

（4）抽取的腹水经3000rpm离心15min，收集上清，分装冻存备用。

CGM1细胞(人EB病毒转化的B细胞 CGM1)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

细胞培养用PBS组分：NaCl: 8.0g、KCl: 0.2g、Na2HPO4·12H2O: 3.49g、KH2PO4: 0.2g

MEM-低糖：用于许多哺乳动物细胞培养，低糖适于依赖性贴壁细胞培养，特别适用于生长速度快、附着性较差的肿 瘤细胞培养。

细胞培养用胰酶组分：胰酶: 2.5g、D-Hanks液(或PBS): 1000mL、EDTA(可选组分): 0.1g

PK-1细胞株： 猪肾细胞/ 组织来源： 肾/ 生长特性： 贴壁/ PK-1细胞培养条件： DMEM-H +10%FBS

(HLEC细胞系)人淋巴内皮细胞 HLEC细胞、（COS7细胞系）非洲绿猴肾细胞（SV40转化）COS-7细胞[COS7细胞]

CGM1细胞(人EB病毒转化的B细胞 CGM1)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)