（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派生物细胞库：国内专业培养细胞中心，提供细胞、细胞相关产品、技术;

（细胞相关技术合作事项可咨询细胞库管理员）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖检测服务：

通派细胞库接收细胞学检测订单及样品，细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测，完整实验报告，实验原始数据及图片。

MLg细胞株： 小鼠肺 成纤维细胞/ 组织来源： 肺/ 生长特性： 贴壁 / MLg细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

人J82细胞\膀胱 癌细胞(J82细胞培养)、 

人MDA-MB-415细胞\乳腺 癌细胞(MDA-MB-415细胞培养)

人Jurkat细胞\白血 病细胞(Jurkat细胞培养)、

人JurkatE6-1细胞\白血 病细胞(JurkatE6-1细胞培养)

细胞培养 注意事项：支原体污染的细胞，补救措施：抗生素排除法：

(1):可以用5-10倍于常用量的冲击法，加入高浓度抗生素后作用24-48小时

(2):再换入常规培养液，有时可能有效。推荐用量：庆大霉 200ug/ml ,四环素10ug/ml ，卡那霉50ug/ml

(3):对于支原体污染抗生素应用，预防性应用比污染后使用好。

FTC-238细胞(人滤泡状甲状腺 癌细胞 FTC-238)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

细胞培养基、细胞血清、细胞培养：

购买的血清如发现有悬浮物，可将血清加入培养液内一起过滤，切勿直接过滤血清。

血清结冰时体积会增加约10％，血清在冻入低温冰箱前，必须预留一定体积空间，否则易发生污染或玻璃瓶冻裂。N1E-115细胞株：小鼠神经母细胞瘤细胞   / 组织来源： 脑 / 生长特性： 半悬半贴/ N1E-115细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

Pc-3m细胞株： 人前列 腺癌细胞/ 组织来源： 前 列腺/生长特性： 贴壁/Pc-3m细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

人HS 683细胞\脑胶质 瘤细胞(HS 683细胞培养)、人MDA-MB-435细胞\乳腺导管癌细胞(MDA-MB-435细胞培养)

FTC-238细胞(人滤泡状甲状腺 癌细胞 FTC-238)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)