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ACC-M细胞(人涎腺癌细胞 ACC-M)
  • 品牌:ATCC/通派
  • 产地:国内
  • 型号:复苏/冻存
  • 货号:ACC-M
  • 发布日期: 2024-07-26
  • 更新日期: 2026-01-16
产品详请
产地 国内
保存条件 液氮
品牌 ATCC/通派
货号 ACC-M
用途 科研实验
组织来源 涎腺
细胞形态 说明书
是否是肿瘤细胞
保质期 说明书
器官来源 说明书
免疫类型 说明书
品系
生长状态
物种来源
包装规格 复苏/冻存
是否进口
ACC-M细胞(人涎腺癌细胞 ACC-M)

(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)

通派生物细胞库:国内专业培养细胞中心,提供细胞、细胞相关产品、技术;

(细胞相关技术合作事项可咨询细胞库管理员)

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖检测服务:

通派细胞库接收细胞学检测订单及样品,细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测,完整实验报告,实验原始数据及图片。

CTLA4 Ig-24细胞株:中国仓鼠卵巢细胞 /组织来源: 卵巢/ 生长特性: 贴壁/CNE-2细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS

Kupffer细胞株: 小鼠肝枯否细胞/ 组织来源: 肝/ 生长特性: 贴壁/ Kupffer细胞培养条件:1640+10%FBS

小鼠B16细胞\黑色素 瘤瘤株(B16细胞培养)、

人A-375细胞 A375细胞\黑色素 瘤瘤株(A-375细胞培养)

小鼠LLT细胞\肺 癌 瘤株(LLT细细胞培养)、

小鼠BNL.1ME A.7R.1细胞\肝瘤株(BNL.1ME A.7R.1细胞培养)

细胞培养适度消化:

1):消化时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响;

2):消化过程中应该注意培养细胞形态的变化,一旦胞质回缩,连接变松散,或有成片浮起的迹象就要立即终止消化;


ACC-M细胞(人涎腺癌细胞 ACC-M)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等,根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题;

【胰蛋白酶注意事项】

1:为了避免让细胞消化过度造成损伤,使用胰酶时,应把握好浓度、温度和时间

2:配制胰酶溶液时应选用不含Ca2+、Mg2+的BSS,因为Ca2+、Mg2+和血清、蛋白质克降低胰酶的活性,终止消化时,可用含有血清培养液或胰酶抑制剂终止。

Lec1细胞株: 仓鼠卵巢细胞 /组织来源: 卵巢 / 生长特性: 贴壁 /Lec1细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS

兔VX2细胞\表皮鳞癌 瘤株(VX2细胞培养)、小鼠ME细胞\黑色素 瘤瘤株(ME细胞培养)

小鼠DCS细胞\肉 瘤瘤株(DCS细胞培养)、小鼠B22细胞\神经胶质 瘤瘤株(B22细胞培养)


ACC-M细胞(人涎腺癌细胞 ACC-M)

细胞培养注意事项:

1):支原体污染的检测:低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液,用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件:80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2):用新配制的Carnoy液固定两次,每次10分钟,取出盖片凉干。用培养液时,先吸取1mL,500~800r/min离心5分钟后去除上清,留0.2mL,将0.5%枸椽酸溶液加入其中,置 10 分钟,加入 Carnoy 液固定,离心弃上清固定液,余 0.2mL 沉淀物,制成 2~3张涂片。

(BeWo细胞培养条件:90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3):用2%醋酸依地红(地衣红2g,冰醋酸60mL,加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次,每次1分钟,封入Euparal或树胶中。若染色过深,可先用75%酒精脱色,再封片。

(BGC-823细胞培养条件:90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4):镜下观察见支原体呈暗紫色小点,位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件:90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)