（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派生物细胞库：国内专业培养细胞中心，提供细胞、细胞相关产品、技术;

（细胞相关技术合作事项可咨询细胞库管理员）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖检测服务：

通派细胞库接收细胞学检测订单及样品，细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测，完整实验报告，实验原始数据及图片。

HPAF-II细胞株： 人胰腺 癌细胞 /组织来源： 胰腺/ 生长特性： 贴壁/HPAF-II细胞培养条件：1640+10%FBS

HSC6细胞株： 人口腔鳞癌细胞 /组织来源： 口腔 /生长特性： 贴壁/ HSC6细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

小鼠F9细胞\畸胎 瘤细胞(F9细胞培养)、

人HCC-94细胞\HCC941122细胞\HCC 94细胞\子宫鳞癌细胞(HCC-94细胞培养)

人HCCC-9810细胞\胆管细胞型肝 癌细胞(HCCC-9810细胞培养)、

人HGC-27细胞\胃 癌细胞(HGC-27细胞培养)

BM-1604细胞(人前列 腺癌细胞 BM-1604)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

MA细胞株：小鼠星型胶质细胞 /组织来源： 脑 /生长特性： 贴壁/MA细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

人ACC-2细胞\涎腺腺样囊性癌细胞(ACC-2细胞培养)、

小鼠BNL 1ME A.7R.1细胞\肝上皮细胞(BNL 1ME A.7R.1细胞培养)

人BxPC-3细胞\BxPC3细胞\胰腺腺癌细胞(BxPC-3细胞培养)、

小鼠CT26.WT细胞\CT26WT细胞\结 肠 癌细胞(CT26.WT细胞培养)

配制培养基之生长测试步骤：

1.以待测试培养基培养MDCK cell，接种MDCK 细胞于6-well plate (或35mm TC dish) 中，每个well接种1×102活细胞，同时作对照组实验。

2.接种5～7天后，在100倍倒立显微镜作观察细胞群落之生长，待细胞群落大到可以肉眼观察，而群落间不互相接触时即可。

3.去除培养基，加入1 ml Carnoy’s 固定液(甲醇：冰醋酸﹦ 3:1)，室温下静置10 min，去除固定液，水洗二次。

4.加入1 ml 10 % Giemsa solution，，室温下静置染色2-3 min，去除染液，水洗二次。

5.以肉眼计数群落数比较，新配制或新批号的培养基对细胞生长不佳，需丢弃。

BM-1604细胞(人前列 腺癌细胞 BM-1604)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)