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HFF细胞(人包皮成纤维细胞 HFF)
  • 品牌:通派
  • 产地:国内
  • 型号:复苏/冻存
  • 货号:HFF
  • 发布日期: 2024-07-26
  • 更新日期: 2026-01-16
产品详请
产地 国内
保存条件 液氮
品牌 通派
货号 HFF
用途 科研实验
组织来源 皮肤
细胞形态 说明书
是否是肿瘤细胞
保质期 说明书
器官来源 说明书
免疫类型 说明书
品系
生长状态
物种来源
包装规格 复苏/冻存
是否进口
HFF细胞(人包皮成纤维细胞 HFF)

(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)

通派生物细胞库:国内专业培养细胞中心,提供细胞、细胞相关产品、技术;

(细胞相关技术合作事项可咨询细胞库管理员)

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖检测服务:

通派细胞库接收细胞学检测订单及样品,细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测,完整实验报告,实验原始数据及图片。

HEK293A细胞株:人胚肾细胞/ 组织来源: 肾 /生长特性: 贴壁/ HEK293A细胞培养条件:MEM+10%FBS

HIT-T15细胞株:仓鼠beta胰岛β细胞/组织来源: 胰岛 /生长特性: 贴壁 /HIT-T15细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS

人NCI-H838细胞\非小细胞肺 癌细胞(NCI-H838细胞培养)、

小鼠PA317细胞\胚胎成纤维细胞(PA317细胞培养)

人NEC细胞\食管 癌细胞(NEC细胞培养)、

人SK-MES-1细胞\SKMES-1细胞\SKMES1细胞\肺鳞癌细胞(SK-MES-1细胞培养)

血清中的沉淀物:

凝絮物:原因很多,最普遍的原因是因为血清中的脂蛋白(lipoprotein) 变性,解冻后血清中存在的血纤维蛋白(fibrin) 造成,这些凝絮沈淀物不会影响血清品质。

想要减少这些凝絮沈淀物,可用离心3000 rpm, 5 min去除;或者用离心后上清液加入培养基中一起过滤。不建议用过滤步骤去除这些凝絮沈淀物,因为会阻塞过滤膜。


HFF细胞(人包皮成纤维细胞 HFF)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等,根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题;

细胞传代密度:依照细胞株基本数据传代密度或稀释分盘的比例传代即可。细胞数太少或稀释的太多也是造成细胞无法生长的重要原因。

HMrSV5细胞株: 人腹膜间皮细胞 /组织来源: 其他/ 生长特性: 贴壁/ HMrSV5细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS

人NCI-H295R细胞\肾上腺皮质腺癌细胞(NCI-H295R细胞培养) 、人SCaBER细胞\膀胱鳞癌细胞(SCaBER细胞培养)

人NCI-H596细胞\肺腺鳞癌细胞(NCI-H596细胞培养)、人SK-N-MC细胞\SKNMC细胞\神经上皮瘤细胞(SK-N-MC细胞培养)


HFF细胞(人包皮成纤维细胞 HFF)

细胞培养注意事项:

1):支原体污染的检测:低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液,用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件:80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2):用新配制的Carnoy液固定两次,每次10分钟,取出盖片凉干。用培养液时,先吸取1mL,500~800r/min离心5分钟后去除上清,留0.2mL,将0.5%枸椽酸溶液加入其中,置 10 分钟,加入 Carnoy 液固定,离心弃上清固定液,余 0.2mL 沉淀物,制成 2~3张涂片。

(BeWo细胞培养条件:90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3):用2%醋酸依地红(地衣红2g,冰醋酸60mL,加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次,每次1分钟,封入Euparal或树胶中。若染色过深,可先用75%酒精脱色,再封片。

(BGC-823细胞培养条件:90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4):镜下观察见支原体呈暗紫色小点,位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件:90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)