（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派生物细胞库：国内专业培养细胞中心，提供细胞、细胞相关产品、技术;

（细胞相关技术合作事项可咨询细胞库管理员）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖检测服务：

通派细胞库接收细胞学检测订单及样品，细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测，完整实验报告，实验原始数据及图片。

E0771细胞株： 小鼠髓样乳腺 癌细胞 /组织来源： 乳腺 /生长特性： 贴壁/ E0771细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

F11细胞株： 大鼠背根神经节细胞 /组织来源： 神经 /生长特性： 半悬半贴/F11细胞培养条件：L15+10%FBS

大鼠RBL-1细胞 白血 病细胞(RBL-1细胞培养)、

小鼠SH2细胞 杂交瘤细胞(SH2细胞培养)

小鼠SH3细胞 杂交瘤细胞(SH3细胞培养)、

人SRA01/04细胞晶体上皮细胞(SRA01/04细胞培养)

293A细胞( 胚肾细胞 293A)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

FRH-0201细胞株： 人胆管 癌细胞 /组织来源：胆 /生长特性：贴壁 /FRH-0201细胞培养条件：1640+10%FBS

人PG-BE1细胞 肺巨细胞(PG-BE1细胞培养)、人PG-LH7细胞 肺巨细胞(PG-LH7细胞培养)

血清解冻时如何避免沉淀物的产生：

血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养血清注意事项请咨询细胞库客服，以细胞库客服提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库客服，避免不必要的损失；）

若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。

293A细胞( 胚肾细胞 293A)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)