（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖检测服务：

通派细胞库接收细胞学检测订单及样品，细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测，完整实验报告，实验原始数据及图片。

FAO细胞株： 大鼠肝 癌细胞 /组织来源：肝 /生长特性：贴壁 /FAO细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

小鼠LtK-11细胞结缔组织细胞(LtK-11细胞培养)、

兔N/N1003A细胞晶体上皮细胞(N/N1003A细胞培养)

人NCI-H520细胞肺鳞癌细胞(NCI-H520细胞培养)、

大鼠NRK细胞 肾细胞(NRK细胞培养)

C166细胞(小鼠血 管内皮细胞系 C166)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

GH4-C1细胞株： 大鼠垂体 瘤细胞 /组织来源：脑 /生长特性： 半悬半贴 /GH4-C1细胞培养条件：1640+10%FBS

GT1-1细胞株：小鼠垂体 瘤细胞 /组织来源：脑 /生长特性：贴壁/ GT1-1细胞培养条件：1640+10%FBS

大鼠L6细胞 成肌细胞(L6细胞培养)、小鼠LA795细胞 肺腺 癌细胞(LA795细胞培养)

血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理?

普遍原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成，而血纤维蛋白在血清解冻后，也会存在于血清中，是造成沉淀物的主要原因之一。但这些絮状沉淀物，并不影响血清本身的质量。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养血清注意事项请咨询细胞库客服，以细胞库客服提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库客服，避免不必要的损失；）

如果要去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心，上清液即可接着加入培养基内一起过滤。不建议您以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞您的过滤膜。

C166细胞(小鼠血 管内皮细胞系 C166)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)