（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库：作为国内专业细胞培养供应中心，不断更新完善产品服务，坚持快 率与 保证并进。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

CCD-1064SK细胞株： 人皮肤成纤维细胞 /组织来源： 皮肤 /生长特性： 贴壁 /CCD-1064SK细胞培养条件： DMEM-H +10%FBS

Colon26细胞株： 小鼠结 肠 癌细胞 /组织来源： 肠 /生长特性： 贴壁 /Colon26细胞培养条件：1640+10%FBS

人293 001B细胞 胚肾细胞(293 001B细胞培养)、

人293sars181A细胞 胚肾细胞(293sars181A细胞培养)

人A498细胞 肾 癌细胞(A498细胞培养)、

人C-33A细胞 癌细胞(C-33A细胞培养)

PC-3M-IE8细胞(人前列 腺癌细胞 PC-3M-IE8)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

DF-1细胞株：鸡胚成纤维细胞    /组织来源： 皮肤 /生长特性： 贴壁 /DF-1细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

小鼠CCC-Ca761-03细胞 癌细胞(CCC-Ca761-03细胞培养)、

人SW480细胞 癌细胞(SW480细胞培养)

人TALL-104细胞 白血 病细胞(TALL-104细胞培养)、

人293 001A细胞 胚肾细胞(293 001A细胞培养)

上皮细胞获取方法（皮肤表皮和皮分离培养法可获得纯上皮细胞）

（1）外科植皮、手术残余皮肤小块、早 产、流 产 儿皮肤，取角化层薄者，切成0.5－1平方厘米小块。

（2）置0.02%EDTA中，室温，5分钟。换入0.25% 胰蛋白酶中，4℃过夜。取出皮块，用血 管钳或镊子将表皮与皮层分开。

（3）取出表皮，剪成更小的块后，置0.25% 胰酶中，37℃，30—60分钟。反复吹打，制成悬液。用80目不锈钢纱网滤过后，低速离心，吸去上清。

（4）直接加入培养基（Eagle加20%小牛血清）制成细胞悬液，接种入培养瓶，CO2温箱培养。

PC-3M-IE8细胞(人前列 腺癌细胞 PC-3M-IE8)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)