（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

为了更好地进行实验，您需要高水准高品质的细胞，细胞购买、通派细胞库|atcc细胞库|通派传代细胞

通派细胞库可提供IP（免疫沉淀Immunoprecipitation）检测服务：

免疫共沉淀（CO-IP）+2*WB研究蛋白质相互作用，确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用。需干冰寄送组织样品，动物组织不少于400mg，植物组织不少于2g。结果提供WB胶片/照片及完整实验报告。

BC-3细胞株： 人淋巴 瘤细胞 /组织来源： 淋巴 /生长特性： 悬浮 /BC-3细胞培养条件： 1640+20%FBS

FRhK-4细胞株：恒河猴胚肾细胞 /组织来源：肾 /生长特性：贴壁 /FRhK-4细胞培养条件：1640+10%FBS

(HPNC细胞培养)人神 经系 统周边细胞 ，HPNC细胞

(HSC细胞培养)人雪旺细胞，HSC细胞

(HO细胞培养)人胶质细胞（少突细胞），HO细胞

(HEM细胞培养)人表皮黑色素细胞-深色素，HEM细胞

细胞培养注意事项：（超净台使用）

①：超净台使用前用紫外灯照射15分钟灭菌，使用前、后需用酒精棉球擦拭工作区消毒，所有物品放入超净台内使用前均应消毒。

②：点燃酒精灯前需检查瓶中酒精是否足够，液面应占瓶高1/3-2/3。

③：消毒用75%的酒精，酒精灯用95%的酒精，向喷壶或灯内添加酒精时请留意。

H4细胞(人神经胶质 瘤细胞 H4)

通派细胞库:提供让您放心的细胞，让您的实验顺利进行，收到细胞后如有不清楚不确定的问题，务必先咨询细胞库管理员，您将会得到专业准确的建议指导与回复,避免不必要的损失；

【污染清除】加温处理：

1：将污染的组织培养物放在41℃培养18小时；

2：可杀死支原体，处理前要进行预试验摸索大限度杀死支原体又对细胞影响小的加热时间；

3：因为对细胞有不良影响，有时不可靠,若先用药物处理后，再以41℃加温处理效果更佳；

C3H/10T1/2, Clone8细胞株：小鼠胚胎成纤维细胞/ 组织来源：胚胎/ 生长特性：贴壁 /C3H/10T1/2, Clone8细胞培养条件： DMEM-H +10%FBS

(HA-h细胞培养)人海马星形胶质细胞，HA-h细胞

(HA-sp细胞培养)人脊髓星形胶质细胞，HA-sp细胞

(Hac细胞培养)人小脑星形胶质细胞，Hac细胞

(HA细胞培养)人星形胶质细胞 ，HA细胞

H4细胞(人神经胶质 瘤细胞 H4)

细胞培养注意事项：

1）肉眼观察 细菌、真菌污染常在传代、换液、加样等开放性操作之后发生，而且增生迅速，若有污染，在 48 小时内可明显观察到。如培养液变混浊，或略加振荡有很多漂浮物漂起。

(11995-040 高糖DMEM，液体)(AZ521细胞培养条件：90%  高糖DMEM、10% 胎牛血清 贴壁细胞)

2）镜下观察在倒置显微镜的高倍镜下可见培养液中有大量圆球状颗粒漂浮，即为细菌污染。若细胞之间有丝状、管状、树枝状或卵形的物质常为真菌污染。

3） 接种观察采用普通肉汤接种或用未加双抗药物的培养液接种，也可发现是否有污染。

(12430-054 高糖DMEM，液体)(B16细胞培养条件：90% RPMI-1640、10% 胎牛血清 贴壁细胞)

(11995-081 高糖DMEM，液体)(B16-F10培养条件：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清 贴壁细胞)