|
- 品牌:通派
- 产地:国内
- 型号:复苏/冻存
- 货号:661W
- 发布日期: 2024-07-20
- 更新日期: 2026-01-13
| 产地 | 国内 |
| 保存条件 | 液氮 |
| 品牌 | 通派 |
| 货号 | 661W |
| 用途 | 科研实验 |
| 组织来源 | 眼 |
| 细胞形态 | 说明书 |
| 是否是肿瘤细胞 | |
| 保质期 | 说明书 |
| 器官来源 | 说明书 |
| 免疫类型 | 说明书 |
| 品系 | |
| 生长状态 | 贴壁细胞 |
| 物种来源 | 小鼠 |
| 包装规格 | 复苏/冻存 |
| 是否进口 | 是 |
(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)
为了更好地进行实验,您需要高水准高品质的细胞,细胞购买、通派细胞库|atcc细胞库|通派传代细胞
通派细胞库可提供IP(免疫沉淀Immunoprecipitation)检测服务:
免疫共沉淀(CO-IP)+2*WB研究蛋白质相互作用,确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用。需干冰寄送组织样品,动物组织不少于400mg,植物组织不少于2g。结果提供WB胶片/照片及完整实验报告。
ARPE-19细胞株:人视网膜上皮细胞/ 组织来源:眼 /生长特性:贴壁/ ARPE-19细胞培养条件:1640+10%FBS
Renca细胞株:小鼠肾 癌细胞 /组织来源:肾 /生长特性:贴壁/ Renca细胞培养条件:1640+10%FBS
(L1210细胞培养)小鼠淋巴细胞白血 病细胞,L1210细胞
(Cl.Ly1+2-/9细胞培养)小鼠T淋巴细胞,Cl.Ly1+2-/9细胞
(P388D1细胞培养)小鼠淋巴 瘤细胞,P388D1细胞
(MPC-11细胞培养)小鼠浆细胞瘤,MPC-11细胞
[胰蛋白酶消化] :(加消化液-观察细胞-弃消化液-加入培养液)
(仔细阅读说明书或咨询细胞管理员)
具体步骤:
1.将旧培养液小心吸出,用PBS冲洗(清洗),加入消化液(适量加入,量以盖住细胞),消化温度37℃。
2.倒置显微镜下观察消化细胞,如果胞质回缩,细胞之间不再连接成片,表明此时细胞消化适度。
3.弃去胰蛋白酶液,更换吸管,加入新鲜培养液。
661W细胞(小鼠视网膜感光细胞 661W)
通派细胞库:提供让您放心的细胞,让您的实验顺利进行,收到细胞后如有不清楚不确定的问题,务必先咨询细胞库管理员,您将会得到专业准确的建议指导与回复,避免不必要的损失;
MC/CAR细胞株:人外周血 淋巴细胞 /组织来源:淋巴 /生长特性:悬浮 /MC/CAR细胞培养条件:1640+10%FBS
(YAC-1细胞培养)小鼠淋巴 瘤细胞(NK靶细胞)
YAC-1细胞、(J774A.1细胞培养)小鼠单核巨噬细胞,J774A.1细胞
(WEHI-3细胞培养)小鼠血细胞,WEHI-3细胞
(WEHI 231细胞培养)小鼠B淋巴细胞,WEHI 231细胞
细胞消化:
(1):消化液里加入edta可以减少细胞成团的现象,血清可以终止胰酶的作用,如果是进口血清的话也能终止edta的作用。
(2):用胰酶消化后胰酶可以倒掉,也可以不倒,直接加血清终止,如果消化液中加入了edta的话,就要将消化液倒干净,如果细胞贴壁要求不是很严格的话,一般不需要进行离心。
661W细胞(小鼠视网膜感光细胞 661W)
细胞培养注意事项:
1)肉眼观察 细菌、真菌污染常在传代、换液、加样等开放性操作之后发生,而且增生迅速,若有污染,在 48 小时内可明显观察到。如培养液变混浊,或略加振荡有很多漂浮物漂起。
(11995-040 高糖DMEM,液体)(AZ521细胞培养条件:90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清 贴壁细胞)
2)镜下观察在倒置显微镜的高倍镜下可见培养液中有大量圆球状颗粒漂浮,即为细菌污染。若细胞之间有丝状、管状、树枝状或卵形的物质常为真菌污染。
3) 接种观察采用普通肉汤接种或用未加双抗药物的培养液接种,也可发现是否有污染。
(12430-054 高糖DMEM,液体)(B16细胞培养条件:90% RPMI-1640、10% 胎牛血清 贴壁细胞)
(11995-081 高糖DMEM,液体)(B16-F10培养条件:90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清 贴壁细胞)
