（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库可提供IP（免疫沉淀Immunoprecipitation）检测服务：

免疫共沉淀（CO-IP）+2*WB研究蛋白质相互作用，确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用。需干冰寄送组织样品，动物组织不少于400mg，植物组织不少于2g。结果提供WB胶片/照片及完整实验报告。

KYSE-150细胞株：人食管 癌细胞 /组织来源：食管 /生长特性：贴壁/KYSE-150细胞培养条件：1640+10%FBS

SF763细胞\脑 瘤细胞\种属：人(SF763细胞鉴定)

SF767细胞\脑 瘤细胞\种属：人(SF767细胞鉴定)

SK-MEL-1细胞\黑色素 瘤细胞\种属：人(SK-MEL-1细胞鉴定)

SMC细胞\平滑肌细胞\种属:兔(SMC细胞鉴定)

血清生长测试步骤：

1）： 以a-MEM with 10 % FBS (已测试过) 培养MDCK 细胞于T75 flask 至80% confluency；

2）：以trypsin-EDTA 处理细胞，离心后，加入适量不加血清之a-MEM 制成细胞悬浮液，并测细胞浓度。以不加血清之a-MEM 稀释细胞浓度为1×102活细胞数/ ml。

3）：将1 ml 细胞悬浮液接种入6-well plate 中，并另加入1 ml 含不同浓度的血清(20 % , 10 % , 4 % , 2 % , 1 % , 0.4 %) 的a-MEM，使血清最终浓度为10% , 5 % , 2 % , 1 % , 0.5 % , 0.2 %。用已测试过之血清同时进行对照组试验。

4）：37℃，5% CO2 培养箱培养5-7天，期间不需更换培养基，待细胞群落大到可以肉眼观察，而群落间不互相接触即可。

5）：去除培养基，加入1 ml Carnoy’s 固定液(甲醇:冰醋酸﹦ 3:1)，室温下静置10 min。

6）：去除固定液，水洗二次，加入1 ml 10 % Giemsa solution，，室温下静置染色2-3 min。

7）：去除染液，水洗二次，以肉眼计数群落数；

8）：计算SPE ( Serum Plating Efficiency )：SPE = ( no. of colonies / well ) / 100 x 100 %

9）：计算RPE(Relative Plating Efficiency)：SPE = [ total colonies of six well (test) / Total colonies of six well (control) ] x100 %

RL-95-2细胞(人子宫内膜腺癌细胞 RL-95-2)

通派细胞库:提供让您放心的细胞，让您的实验顺利进行，收到细胞后如有不清楚不确定的问题，务必先咨询细胞库管理员，您将会得到专业准确的建议指导与回复,避免不必要的损失；

NSC-34细胞株：小鼠神经元细胞  /组织来源：脑 /生长特性：半悬半贴/ NSC-34细胞培养条件：1640+10%FBS

Raji细胞\淋巴 瘤细胞\种属：人(Raji细胞鉴定)

Ramos细胞\淋巴 瘤细胞\种属：人(Ramos细胞鉴定)

MEG-01细胞株：人成巨核细胞白血 病细胞 /组织来源：淋巴 /生长特性：悬浮/MEG-01细胞培养条件：1640+10%FBS

RAMOS(RA.1)细胞\淋巴 瘤细胞\种属：人(RAMOS(细胞鉴定)

SF126细胞\脑 瘤细胞\种属：人(SF126细胞鉴定)

RL-95-2细胞(人子宫内膜腺癌细胞 RL-95-2)

细胞培养注意事项：

1）肉眼观察 细菌、真菌污染常在传代、换液、加样等开放性操作之后发生，而且增生迅速，若有污染，在 48 小时内可明显观察到。如培养液变混浊，或略加振荡有很多漂浮物漂起。

(11995-040 高糖DMEM，液体)(AZ521细胞培养条件：90%  高糖DMEM、10% 胎牛血清 贴壁细胞)

2）镜下观察在倒置显微镜的高倍镜下可见培养液中有大量圆球状颗粒漂浮，即为细菌污染。若细胞之间有丝状、管状、树枝状或卵形的物质常为真菌污染。

3） 接种观察采用普通肉汤接种或用未加双抗药物的培养液接种，也可发现是否有污染。

(12430-054 高糖DMEM，液体)(B16细胞培养条件：90% RPMI-1640、10% 胎牛血清 贴壁细胞)

(11995-081 高糖DMEM，液体)(B16-F10培养条件：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清 贴壁细胞)