（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

为了更好地进行实验，您需要高水准高品质的细胞，细胞购买、通派细胞库|atcc细胞库|通派传代细胞

通派细胞库可提供IP（免疫沉淀Immunoprecipitation）检测服务：

免疫共沉淀（CO-IP）+2*WB研究蛋白质相互作用，确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用。需干冰寄送组织样品，动物组织不少于400mg，植物组织不少于2g。结果提供WB胶片/照片及完整实验报告。

RAT-1细胞株：大鼠结缔组织成纤维细胞 /组织来源：肌肉 /生长特性：贴壁 / RAT-1细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

LLC-MK2细胞,恒河猴肾细胞(LLC-MK2细胞培养)

LNCaP clone FGC细胞,人前列 腺癌细胞(LNCaP clone FGC细胞培养)

LNCaP.FGC细胞,人前列 腺癌细胞(LNCaP.FGC细胞培养)

LoVo细胞,人结 肠 癌细胞(LoVo细胞培养)

PLC/PRF/5细胞(人肝 癌亚力山大细胞 PLC/PRF/5)

通派细胞库:提供让您放心的细胞，让您的实验顺利进行，收到细胞后如有不清楚不确定的问题，务必先咨询细胞库管理员，您将会得到专业准确的建议指导与回复,避免不必要的损失；

SCaBER细胞株： 人膀胱鳞癌细胞/ 组织来源： 膀胱 /生长特性： 贴壁/SCaBER细胞培养条件：MEM+1%NEAA+10%FBS

NCI-H358细胞株： 人非小细胞肺 癌细胞 /组织来源：肺 /生长特性：半悬半贴 /NCI-H358细胞培养条件：1640+10%FBS

L929细胞, 小鼠成纤维细胞(L929细胞培养)

Lec1细胞, 仓鼠卵巢细胞(Lec1细胞培养)

Li-7细胞,人肝 癌细胞(Li-7细胞培养)

LLC细胞,小鼠肺 癌细胞(LLC细胞培养)

293T细胞的复苏

1. 当细胞传代次数过多(超过50代)，细胞状态变差时或细胞出现污染事故时，需要丢弃并对开始冻存的细胞进行复苏。

（11765-062  F12培养基）（11765-047  F12培养基）

2. 打开水浴锅，设置温度为40℃。

（11765-070  F12培养基）（21127-022  F12K培养基）

3. 查看细胞库记录，根据记录从液氮灌中取出冻存的细胞(需戴上棉手套，防止被冻伤)，迅速丢入水浴锅中并快速晃动，在1~2 min内使细胞溶液完全溶解。

（21127-030  F12K培养基）（11710-035  Glasgow's MEM）

4. 将1ml细胞溶液加入9 ml完全培养基中并混匀后转入10cm培养皿。

（12633-012  RPMI 1640培养基）（12633-020  RPMI 1640培养基）

5. 放回37℃、3%CO2和95%相对湿度的培养箱中培养。 天观察细胞存活率。倒掉旧的培养基，加入10ml新鲜培养基。

（11875-101  RPMI 1640培养基）（11875-093  RPMI 1640培养基）

PLC/PRF/5细胞(人肝 癌亚力山大细胞 PLC/PRF/5)

细胞培养注意事项：

1）肉眼观察 细菌、真菌污染常在传代、换液、加样等开放性操作之后发生，而且增生迅速，若有污染，在 48 小时内可明显观察到。如培养液变混浊，或略加振荡有很多漂浮物漂起。

(11995-040 高糖DMEM，液体)(AZ521细胞培养条件：90%  高糖DMEM、10% 胎牛血清 贴壁细胞)

2）镜下观察在倒置显微镜的高倍镜下可见培养液中有大量圆球状颗粒漂浮，即为细菌污染。若细胞之间有丝状、管状、树枝状或卵形的物质常为真菌污染。

3） 接种观察采用普通肉汤接种或用未加双抗药物的培养液接种，也可发现是否有污染。

(12430-054 高糖DMEM，液体)(B16细胞培养条件：90% RPMI-1640、10% 胎牛血清 贴壁细胞)

(11995-081 高糖DMEM，液体)(B16-F10培养条件：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清 贴壁细胞)