（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库可提供IP（免疫沉淀Immunoprecipitation）检测服务：

免疫共沉淀（CO-IP）+2*WB研究蛋白质相互作用，确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用。需干冰寄送组织样品，动物组织不少于400mg，植物组织不少于2g。结果提供WB胶片/照片及完整实验报告。

SK-N-AS细胞株：人脑神经胶质母细胞瘤 / 组织来源：脑 /生长特性：贴壁/ SK-N-AS细胞培养条件：DMEM-H+20%FBS+1%NEAA

(NCI-H460细胞培养)人大细胞肺 癌细胞，NCI-H460细胞 

(SPC-A-1细胞培养)人肺腺 癌细胞，SPC-A-1细胞

(095-D细胞培养)人高转移肺 癌细胞，095-D细胞

(SK-MES-1细胞培养)人肺鳞 癌细胞，SK-MES-1细胞

胰酶溶液：

1：胰酶活性可用消化酪蛋白的能力表示，常见有1：125和1：250，即一份胰酶可消化125或250份酪蛋白。

（10567-014 低糖DMEM，液体）（10567-022 低糖DMEM，液体）

2：组织培养用胰酶溶液一般配制成0.1-0.25%浓度，配制时要用不含Ca2+、Mg2+及血清的平衡盐溶ye(如前面的D-Hank"s)，因为这些物质会对胰酶产生抑 制作用。（11966-025 低糖DMEM，液体）（12634-010  DMEM/F-12）

3：胰酶作用及溶解的蕞佳pH是8-9，配制胰酶溶液应将液体调至pH8左右，充分溶解，过滤除菌。过滤后可以再调只pH7.5，也可不调。（12634-028  DMEM/F-12）（11330-032  DMEM/F-12）

使用细胞清洗液配制胰酶消化液：含0.5%胰酶的细胞清洗液(100ml细胞清洗液加0.5g 胰酶)，过滤除菌，分装于4度保存。

HPDLF细胞(人牙周膜成纤维细胞 HPDLF)

通派细胞库:提供让您放心的细胞，让您的实验顺利进行，收到细胞后如有不清楚不确定的问题，务必先咨询细胞库管理员，您将会得到专业准确的建议指导与回复,避免不必要的损失；

PH5.0 磷酸-柠檬酸缓冲液配制：（0.2mol/L Na2PO4(28.4g/L) 25.7ml）（0.1mol/L柠檬酸(19.2g/L) 24.5ml）加蒸馏水至100ml即为pH 5.0磷酸-柠檬酸缓冲液。

TCCSUP细胞株：人膀胱移行癌细胞  组织来源： 膀胱 生长特性： 贴壁TCCSUP细胞培养条件：MEM+10%FBS

alpha TC1 clone 6细胞株：鼠胰岛素瘤胰岛a细胞/ 组织来源：胰腺/生长特性：贴壁/ alpha TC1 clone 6细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

(H1299细胞培养)人肺 癌细胞 H1299细胞 

(TKB-1细胞培养)人肺 癌细胞 TKB-1细胞

(LTEP-a-2细胞培养)人肺腺 癌细胞，LTEP-a-2细胞 

(Lu-165细胞培养)人肺腺 癌细胞，Lu-165细胞

HPDLF细胞(人牙周膜成纤维细胞 HPDLF)

细胞培养注意事项：

1）肉眼观察 细菌、真菌污染常在传代、换液、加样等开放性操作之后发生，而且增生迅速，若有污染，在 48 小时内可明显观察到。如培养液变混浊，或略加振荡有很多漂浮物漂起。

(11995-040 高糖DMEM，液体)(AZ521细胞培养条件：90%  高糖DMEM、10% 胎牛血清 贴壁细胞)

2）镜下观察在倒置显微镜的高倍镜下可见培养液中有大量圆球状颗粒漂浮，即为细菌污染。若细胞之间有丝状、管状、树枝状或卵形的物质常为真菌污染。

3） 接种观察采用普通肉汤接种或用未加双抗药物的培养液接种，也可发现是否有污染。

(12430-054 高糖DMEM，液体)(B16细胞培养条件：90% RPMI-1640、10% 胎牛血清 贴壁细胞)

(11995-081 高糖DMEM，液体)(B16-F10培养条件：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清 贴壁细胞)