（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

为了更好地进行实验，您需要高水准高品质的细胞，细胞购买、通派细胞库|atcc细胞库|通派传代细胞

通派细胞库可提供IP（免疫沉淀Immunoprecipitation）检测服务：

免疫共沉淀（CO-IP）+2*WB研究蛋白质相互作用，确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用。需干冰寄送组织样品，动物组织不少于400mg，植物组织不少于2g。结果提供WB胶片/照片及完整实验报告。

ND7/23细胞株：大鼠背根神经节神经母细胞瘤 /组织来源：神经/ 生长特性：半悬半贴 ND7/23细胞培养条件：1640+10%FBS

(NCI-H524细胞培养)人非小细胞肺 癌细胞 NCI-H524细胞

(SPC-A1细胞培养)人肺腺 癌细胞 SPC-A1细胞

(A549细胞培养)人肺 癌细胞 A549细胞

(H125细胞培养)人非小细胞肺 癌细胞 H125细胞

细胞培养使用的器皿、器械消毒灭菌：

熏蒸消毒：当遇有细胞培养出现多次污染，或实验室两个月一次的常规消毒，均可用高锰酸钾5~7.5g，加甲醛(40%)10~15ml，混合放入一开放容器内，立即可见白色甲醛烟雾，消毒房间需封闭24小时，致少4小时以上。

HMy2.CIR细胞(人B淋巴母细胞 HMy2.CIR)

通派细胞库:提供让您放心的细胞，让您的实验顺利进行，收到细胞后如有不清楚不确定的问题，务必先咨询细胞库管理员，您将会得到专业准确的建议指导与回复,避免不必要的损失；

磷酸盐缓冲液(PBS)配制：

A 液：为 0.2mol/L 磷酸二氢钠水溶液 ,NaH2PO4 · H2O 27.6g, 溶于蒸馏水中, 补加蒸馏水至 1000ml 。

B 液：为 0.2mol/L 磷酸氢二钠水溶液 ,Na2HPO4.7H2O 3.6g(或 Na2HPO4·12H2O 71.6g, 或Na2HPO4 · 2H2O 35.6g ), 加蒸馏水溶解， 加水至 1000ml。若再加蒸馏水至200ml则成为0.1mol/LPB。

RBMEC细胞株：大鼠脑微血 管内皮细胞/ 组织来源：脑 /生长特性：贴壁/ RBMEC细胞培养条件：DMEM-L +10% FBS

RT-112细胞株：人膀胱 癌细胞 /组织来源：膀胱 /生长特性：贴壁/ RT-112细胞培养条件：1640+10%FBS

(LTEP-sm细胞培养)人小细胞肺 癌细胞 LTEP-sm细胞 

(LTEP-s细胞培养)人肺鳞癌 瘤株 LTEP-s细胞

(NCI-H1703细胞培养)人肺鳞癌细胞 NCI-H1703细胞  

(NCI-H2170细胞培养)人肺鳞癌细胞 NCI-H2170细胞

HMy2.CIR细胞(人B淋巴母细胞 HMy2.CIR)

细胞培养注意事项：

1）肉眼观察 细菌、真菌污染常在传代、换液、加样等开放性操作之后发生，而且增生迅速，若有污染，在 48 小时内可明显观察到。如培养液变混浊，或略加振荡有很多漂浮物漂起。

(11995-040 高糖DMEM，液体)(AZ521细胞培养条件：90%  高糖DMEM、10% 胎牛血清 贴壁细胞)

2）镜下观察在倒置显微镜的高倍镜下可见培养液中有大量圆球状颗粒漂浮，即为细菌污染。若细胞之间有丝状、管状、树枝状或卵形的物质常为真菌污染。

3） 接种观察采用普通肉汤接种或用未加双抗药物的培养液接种，也可发现是否有污染。

(12430-054 高糖DMEM，液体)(B16细胞培养条件：90% RPMI-1640、10% 胎牛血清 贴壁细胞)

(11995-081 高糖DMEM，液体)(B16-F10培养条件：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清 贴壁细胞)