（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库可提供IP（免疫沉淀Immunoprecipitation）检测服务：

免疫共沉淀（CO-IP）+2*WB研究蛋白质相互作用，确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用。需干冰寄送组织样品，动物组织不少于400mg，植物组织不少于2g。结果提供WB胶片/照片及完整实验报告。

WB-F344细胞株： 大鼠肝上皮样细胞/ 组织来源： 肝 /生长特性： 贴壁/WB-F344细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

MC3T3-E1 Subclone 14细胞供应\小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14（成骨前体）(MC3T3-E1 Subclone 14细胞)

3T3-L1细胞供应\小鼠胚胎成纤维细胞（脂肪前体细胞）(3T3-L1细胞)

MDA-MB-453细胞供应\人乳腺 癌细胞(MDA-MB-453细胞)

肿 瘤细胞培养：（酶消化法）

1）：将取得的瘤组织去除脂肪、结缔组织及坏死部分，在平皿中用Hanks液洗3次，剪碎组织，切成1-2mm3小块；

2）：在碎组织块中加入0.25%胰蛋白酶或(2000u/ml胶原酶)在37℃水浴中消化30分钟(或更长一些)；

3）：去除消化液，用洗液洗3次，培养液洗1次后，用完全培养基悬浮；用吸管吹打分散制成细胞悬液，计数；

4）：以5×108～10×108/L细胞浓度，在含有10%小牛血清的RPMI1640(或Eagle MEM或DMEM)中37℃ 5% CO2下分瓶(或皿)培养；

Chang liver细胞(人张氏肝细胞 Chang liver)

通派细胞库:提供让您放心的细胞，让您的实验顺利进行，收到细胞后如有不清楚不确定的问题，务必先咨询细胞库管理员，您将会得到专业准确的建议指导与回复,避免不必要的损失；

正常成纤维细胞、恶性肿 瘤细胞电子显微镜观察：

正常成纤维细胞：核蛋白体较少，微丝微管有规则排列；恶性肿 瘤细胞：核蛋白体丰富，微丝微管消失；

HCMEC细胞株： 人心 脏微血 管内皮细胞 /组织来源： 血 管/ 生长特性： 贴壁/HCMEC细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

JeKo-1细胞株： 人套细胞淋巴 瘤细胞 /组织来源： 淋巴 /生长特性： 悬浮/ JeKo-1细胞培养条件：1640+10%FBS

SHZ-88细胞供应\大鼠乳腺 癌细胞(SHZ-88细胞)

H1299细胞供应\人非小细胞肺 癌细胞(P53表达缺失)(H1299细胞)

SW579细胞供应\人甲状腺鳞癌细胞(SW579细胞)

CHO-K1细胞供应\仓鼠卵巢细胞(CHO-K1细胞)

Chang liver细胞(人张氏肝细胞 Chang liver)

细胞培养注意事项：

1）肉眼观察 细菌、真菌污染常在传代、换液、加样等开放性操作之后发生，而且增生迅速，若有污染，在 48 小时内可明显观察到。如培养液变混浊，或略加振荡有很多漂浮物漂起。

(11995-040 高糖DMEM，液体)(AZ521细胞培养条件：90%  高糖DMEM、10% 胎牛血清 贴壁细胞)

2）镜下观察在倒置显微镜的高倍镜下可见培养液中有大量圆球状颗粒漂浮，即为细菌污染。若细胞之间有丝状、管状、树枝状或卵形的物质常为真菌污染。

3） 接种观察采用普通肉汤接种或用未加双抗药物的培养液接种，也可发现是否有污染。

(12430-054 高糖DMEM，液体)(B16细胞培养条件：90% RPMI-1640、10% 胎牛血清 贴壁细胞)

(11995-081 高糖DMEM，液体)(B16-F10培养条件：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清 贴壁细胞)