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- 品牌:ATCC/通派
- 产地:国内
- 型号:复苏/冻存
- 货号:AML12
- 发布日期: 2024-07-19
- 更新日期: 2026-01-13
| 产地 | 国内 |
| 保存条件 | 液氮 |
| 品牌 | ATCC/通派 |
| 货号 | AML12 |
| 用途 | 科研实验 |
| 组织来源 | 肝 |
| 细胞形态 | 说明书 |
| 是否是肿瘤细胞 | |
| 保质期 | 说明书 |
| 器官来源 | 肝 |
| 免疫类型 | 说明书 |
| 品系 | |
| 生长状态 | 贴壁细胞 |
| 物种来源 | 小鼠 |
| 包装规格 | 复苏/冻存 |
| 是否进口 | 是 |
(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)
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免疫共沉淀(CO-IP)+2*WB研究蛋白质相互作用,确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用。需干冰寄送组织样品,动物组织不少于400mg,植物组织不少于2g。结果提供WB胶片/照片及完整实验报告。
MDA-MB-435S细胞株:人乳腺 癌细胞 /组织来源:乳腺 /生长特性:贴壁/ MDA-MB-435S细胞培养条件:L15+10%FBS
MLTC-1细胞供应\小鼠间质细胞瘤细胞(MLTC-1细胞)
RD细胞供应\人恶性胚胎横纹肌瘤细胞(RD细胞)
TE671细胞供应\人横纹肌瘤细胞(TE671细胞)
B95-8细胞供应\绒猴EBV转化的白细胞(B95-8细胞)
肝细胞传代培养:
1):待细胞生长连接成片后,用BSS洗一二次;
(11043-023 199培养基(1X),液体)(11825-015 199培养基(1X),液体)
2):加1:1的0.025%胰蛋白酶和0.02% EDTA混合消化3~5分钟;
(12350-039 199培养基(1X),液体)(10370-021 MEM培养基(1X),液体)
3):待细胞回缩,便停止消化,弃掉消化液,用BSS洗一二次,注入营养液,吹打,制成细胞悬液,再接种培养;
AML12细胞(小鼠正常肝细胞 AML12)
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ATDC5细胞株:小鼠胚胎 瘤细胞 /组织来源:胚胎 /生长特性:贴壁/ ATDC5细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS
HL-60细胞株:人早幼粒急性白血 病细胞/ 组织来源:血液 /生长特性:悬浮/ HL-60细胞培养条件:1640+10%FBS
SW-13细胞供应\人肾上腺皮质小细胞癌细胞(SW-13细胞)
Dami细胞供应\人巨核细胞白血 病细胞(Dami细胞)
Hel 92.1.7细胞供应\人红白细胞白血 病细胞(Hel 92.1.7细胞)
C127细胞供应\小鼠乳腺肿 瘤细胞(C127细胞)
细胞计数:
1:用无血清培养基稀释细胞悬液,稀释到200~2000个/ml。将0.1ml的0.4%的台盼兰溶液加入0.1ml的细胞悬液中。
2:轻轻混匀数分钟后,在用血球计数板计数细胞。活细胞排斥台盼兰,所以被染成蓝色的细胞是死细胞。
AML12细胞(小鼠正常肝细胞 AML12)
细胞培养注意事项:
1)肉眼观察 细菌、真菌污染常在传代、换液、加样等开放性操作之后发生,而且增生迅速,若有污染,在 48 小时内可明显观察到。如培养液变混浊,或略加振荡有很多漂浮物漂起。
(11995-040 高糖DMEM,液体)(AZ521细胞培养条件:90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清 贴壁细胞)
2)镜下观察在倒置显微镜的高倍镜下可见培养液中有大量圆球状颗粒漂浮,即为细菌污染。若细胞之间有丝状、管状、树枝状或卵形的物质常为真菌污染。
3) 接种观察采用普通肉汤接种或用未加双抗药物的培养液接种,也可发现是否有污染。
(12430-054 高糖DMEM,液体)(B16细胞培养条件:90% RPMI-1640、10% 胎牛血清 贴壁细胞)
(11995-081 高糖DMEM,液体)(B16-F10培养条件:90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清 贴壁细胞)
