LN229细胞(人脑胶质 瘤细胞 LN229)

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库可提供IP（免疫沉淀Immunoprecipitation）检测服务：

免疫共沉淀（CO-IP）+2*WB研究蛋白质相互作用，确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用。需干冰寄送组织样品，动物组织不少于400mg，植物组织不少于2g。结果提供WB胶片/照片及完整实验报告。

OS-RC-2细胞株：人肾 癌细胞/ 组织来源：肾 /生长特性：贴壁/ OS-RC-2细胞培养条件：1640+10%FBS

(THP-1细胞实验)人急性单核细胞白血 病细胞THP-1细胞

(H-4-Ⅱ-E细胞实验)大鼠肝细胞瘤H-4-Ⅱ-E细胞

(HT-1080细胞实验)人纤维肉 瘤细胞HT-1080细胞

(CaSki细胞实验)人宫颈细胞Ca Ski细胞[CaSki细胞]

冻存管细胞复苏操作步骤：离心去除冻存液：

1.融解好的细胞迅速放进离心机中，2000r/min 或者500g离心2min

（12491-023 高糖DMEM，液体）（12491-015 高糖DMEM，液体）

2.吸弃上清液，用8ml培养基重悬细胞，吹打制成单细胞悬液，细胞浓度以5×105/ml为宜。

（11960-069 高糖DMEM，液体）（11960-044 高糖DMEM，液体）

3. 将复苏好的细胞悬液分装入培养瓶内，将培养瓶放入37℃和5％CO2的培养箱内，8-24小时后换液继续培养培养，换液的时间由细胞生长情况而定；

LN229细胞(人脑胶质 瘤细胞 LN229)

通派细胞库:提供让您放心的细胞，让您的实验顺利进行，收到细胞后如有不清楚不确定的问题，务必先咨询细胞库管理员，您将会得到专业准确的建议指导与回复,避免不必要的损失；

RPMI-1640培养基：用于哺乳动物、特殊造血细胞、正常或恶性增生的白细胞，杂交瘤细胞的培养。

细胞培养用胰酶组分：胰酶: 2.5g、D-Hanks液(或PBS): 1000mL、EDTA(可选组分): 0.1g

OVCAR-3细胞株：人卵巢腺 癌细胞 / 组织来源：卵巢/  生长特性：贴壁/ OVCAR-3细胞培养条件：1640+10%FBS+0.01mg/ml胰岛素

RH-35细胞株：大鼠肝 癌细胞/  组织来源：肝/  生长特性：贴壁/ RH-35细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

(H22细胞实验)小鼠肝 癌细胞H22细胞

(WEHI 164细胞实验)小鼠纤维肉 瘤细胞WEHI 164细胞

(U251细胞实验)人神经胶质细胞瘤细胞U251细胞

(PC3细胞实验)人前列 腺癌细胞PC-3细胞[PC3细胞]

LN229细胞(人脑胶质 瘤细胞 LN229)

细胞培养注意事项：

1）肉眼观察 细菌、真菌污染常在传代、换液、加样等开放性操作之后发生，而且增生迅速，若有污染，在 48 小时内可明显观察到。如培养液变混浊，或略加振荡有很多漂浮物漂起。

(11995-040 高糖DMEM，液体)(AZ521细胞培养条件：90%  高糖DMEM、10% 胎牛血清 贴壁细胞)

2）镜下观察在倒置显微镜的高倍镜下可见培养液中有大量圆球状颗粒漂浮，即为细菌污染。若细胞之间有丝状、管状、树枝状或卵形的物质常为真菌污染。

3） 接种观察采用普通肉汤接种或用未加双抗药物的培养液接种，也可发现是否有污染。

(12430-054 高糖DMEM，液体)(B16细胞培养条件：90% RPMI-1640、10% 胎牛血清 贴壁细胞)

(11995-081 高糖DMEM，液体)(B16-F10培养条件：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清 贴壁细胞)