HUVEC细胞(人脐静 脉血 管内皮细胞 HUVEC)

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库可提供IP（免疫沉淀Immunoprecipitation）检测服务：

免疫共沉淀（CO-IP）+2*WB研究蛋白质相互作用，确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用。需干冰寄送组织样品，动物组织不少于400mg，植物组织不少于2g。结果提供WB胶片/照片及完整实验报告。

T84细胞株：人结直肠 癌细胞/组织来源：肠 /生长特性：贴壁/ T84细胞培养条件：1640+10%FBS

(WI38细胞实验)人胚胎肺 成纤维细胞 WI-38细胞 WI38细胞

(B6y H4细胞实验)小鼠杂交瘤细胞 B6y H4细胞

(CHO-K1细胞实验)中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆) CHO-K1细胞

(Sp2/0-Ag14细胞实验)小鼠骨髓 瘤细胞 Sp2/0-Ag14细胞

HUVEC细胞(人脐静 脉血 管内皮细胞 HUVEC)

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U-87MG细胞株：人脑星形胶质母细胞瘤细胞 /组织来源：脑/ 生长特性：贴壁/ T84细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

UMR106细胞株：（UMR-106细胞）大鼠骨肉 瘤细胞/ 组织来源：肌肉 /生长特性：贴/壁T84细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

(MDCK细胞实验)犬肾细胞 MDCK细胞

(P3X63-Ag8.653细胞实验)小鼠骨髓 瘤细胞 P3X63-Ag8.653细胞

(STO细胞实验)小鼠胚胎成纤维细胞 STO细胞

(B95-8细胞实验)EB病毒转化的绒猴淋巴细胞 B95-8细胞

细胞培养基灭菌方法：

1）：培养基的灭菌方法主要有两种，高压除菌及0.22um微孔滤膜过滤除菌。

（11965-084 高糖DMEM，液体）（Gibco 16050-130马血清（新西兰）供体动物的EIA检测呈阴性）

2）：与过滤相比，高压灭菌的工作强度小，成本较低，但易造成营养成分的流失，而且在多次加样(无菌谷氨酰胺溶液，无菌碳酸氢钠溶液等)过程中容易造成二次污染。

（Gibco 16010-142新生牛血清（新西兰））（Gibco 16010-159新生牛血清（新西兰））

3)：大多数培养基采用0.1～0.2μm孔径的微孔滤膜进行过滤灭菌，并且已成为培养基除菌的发展方向，它可低限度地减少培养基的营养损失。

HUVEC细胞(人脐静 脉血 管内皮细胞 HUVEC)

细胞培养注意事项：

1）肉眼观察 细菌、真菌污染常在传代、换液、加样等开放性操作之后发生，而且增生迅速，若有污染，在 48 小时内可明显观察到。如培养液变混浊，或略加振荡有很多漂浮物漂起。

(11995-040 高糖DMEM，液体)(AZ521细胞培养条件：90%  高糖DMEM、10% 胎牛血清 贴壁细胞)

2）镜下观察在倒置显微镜的高倍镜下可见培养液中有大量圆球状颗粒漂浮，即为细菌污染。若细胞之间有丝状、管状、树枝状或卵形的物质常为真菌污染。

3） 接种观察采用普通肉汤接种或用未加双抗药物的培养液接种，也可发现是否有污染。

(12430-054 高糖DMEM，液体)(B16细胞培养条件：90% RPMI-1640、10% 胎牛血清 贴壁细胞)

(11995-081 高糖DMEM，液体)(B16-F10培养条件：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清 贴壁细胞)