HS-746T细胞(人胃 癌细胞 HS-746T)

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

为了更好地进行实验，您需要高水准高品质的细胞，细胞购买、通派细胞库|atcc细胞库|通派传代细胞

通派细胞库可提供IP（免疫沉淀Immunoprecipitation）检测服务：

免疫共沉淀（CO-IP）+2*WB研究蛋白质相互作用，确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用。需干冰寄送组织样品，动物组织不少于400mg，植物组织不少于2g。结果提供WB胶片/照片及完整实验报告。

MLTC-1细胞株：小鼠睾丸间质细胞瘤细胞/ 组织来源：睾丸/ 生长特性：贴壁/ MLTC-1细胞培养条件：1640+10%FBS

(HuT 78细胞实验)人T淋巴细胞白血 病细胞HuT 78细胞

(MH-S细胞实验)小鼠肺泡巨噬细胞MH-S细胞

(2F-2B细胞实验)小鼠淋巴结血 管上皮细胞2F-2B细胞

(Y3-Ag 1.2.3细胞实验)大鼠骨髓 瘤细胞Y3-Ag 1.2.3细胞

HS-746T细胞(人胃 癌细胞 HS-746T)

通派细胞库:提供让您放心的细胞，让您的实验顺利进行，收到细胞后如有不清楚不确定的问题，务必先咨询细胞库管理员，您将会得到专业准确的建议指导与回复,避免不必要的损失；

P388D1细胞株：小鼠淋巴样瘤细胞/组织来源：淋巴 /生长特性：悬浮/ P388D1细胞培养条件：1640+10%FBS

PA-1细胞株：人卵巢畸胎 瘤细胞 /组织来源：卵巢 /生长特性：贴壁/ PA-1细胞培养条件：1640+10%FBS

(R1/E细胞实验)小鼠胚胎内层细胞团R1/E细胞

(SW 982细胞实验)人滑膜肉 瘤细胞SW 982细胞

(NCI-H716细胞实验)人结直肠腺癌细胞NCI-H716细胞

(SK-CO-1细胞实验)人结直肠腺癌细胞SK-CO-1细胞

消化分离法的操作步骤：

1）：剪切 把组织块剪碎，呈1-5mm3大小的组织块。加液漂洗 将碎组织块在平皿(或三角烧瓶)中用无钙镁PBS洗2-3次(采用倾斜，自然沉降法)。

2）：消化 加入消化液(yi蛋白酶或胶原酶或EDTA)于37℃水浴中作用适当时间(中间可轻摇1~2次)，若组织块膨松呈絮状可终止，若变化不大可更换一次消化液，继续消化直至膨松絮状为止。yi蛋白酶消化时间不宜过长。

3）：弃去消化液 采用倾斜自然沉降或低速离心法尽量弃去消化液。漂洗 将含有钙、镁离子的培养基沿瓶壁缓缓加入，中止消化反应，采用漂洗法洗2-3次后，加入培养基。

4）：机械分散 采用吸管吹打或振荡法，使细胞充分散开后用纱网或3-4层无菌纱布过滤后分瓶培养，若要求不高可采用倾斜自然沉降5-10分钟，吸上层细胞悬液进行分瓶培养。

HS-746T细胞(人胃 癌细胞 HS-746T)

细胞培养注意事项：

1）肉眼观察 细菌、真菌污染常在传代、换液、加样等开放性操作之后发生，而且增生迅速，若有污染，在 48 小时内可明显观察到。如培养液变混浊，或略加振荡有很多漂浮物漂起。

(11995-040 高糖DMEM，液体)(AZ521细胞培养条件：90%  高糖DMEM、10% 胎牛血清 贴壁细胞)

2）镜下观察在倒置显微镜的高倍镜下可见培养液中有大量圆球状颗粒漂浮，即为细菌污染。若细胞之间有丝状、管状、树枝状或卵形的物质常为真菌污染。

3） 接种观察采用普通肉汤接种或用未加双抗药物的培养液接种，也可发现是否有污染。

(12430-054 高糖DMEM，液体)(B16细胞培养条件：90% RPMI-1640、10% 胎牛血清 贴壁细胞)

(11995-081 高糖DMEM，液体)(B16-F10培养条件：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清 贴壁细胞)