（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库可提供IP（免疫沉淀Immunoprecipitation）检测服务：

免疫共沉淀（CO-IP）+2*WB研究蛋白质相互作用，确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用。需干冰寄送组织样品，动物组织不少于400mg，植物组织不少于2g。结果提供WB胶片/照片及完整实验报告。

Li-7细胞株：人肝 癌细胞/ 组织来源：肝/ 生长特性：贴壁/ Li-7细胞培养条件：1640+10%FBS

(HL-60细胞实验)人早幼粒急性白血 病细胞HL-60细胞

(HO-8910细胞实验)人卵巢 癌细胞HO-8910细胞

(HO-8910PM细胞实验)人高转移卵巢 癌细胞HO-8910PM细胞

(HuT 78细胞实验)人T淋巴细胞白血 病细胞HuT 78细胞

CEF细胞 (鸡成纤维细胞 CEF)

通派细胞库:提供让您放心的细胞，让您的实验顺利进行，收到细胞后如有不清楚不确定的问题，务必先咨询细胞库管理员，您将会得到专业准确的建议指导与回复,避免不必要的损失；

LLC细胞株：小鼠肺 癌细胞/ 组织来源：肺 /生长特性：贴壁/ LLC细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

LS 180细胞株：人结 肠腺癌细胞/ 组织来源：肠 /生长特性：贴壁/ LS 180细胞培养条件：1640+10%FBS

(HRT-18细胞实验)人结直肠腺癌细胞HCT-8细胞 HRT-18细胞

(JAR细胞实验)人食管 癌细胞JAR细胞

(Hep2细胞实验)人喉 癌上皮细胞Hep-2细胞 Hep2细胞

(HGC-27细胞实验)人胃 癌细胞（未分化）HGC-27细胞

利用(PTPα)基因转染NIH3T3细胞

研究PTPα诱导前后细胞生物学行为的变化, 为肿 瘤形成早期机制的研究提供细胞模型.

用携带PTPα基因的四环素调控体系转染NIH3T3细胞并诱导24 h后, 用RT-PCR和蛋白质印迹法证实PTPα在诱导细胞中的表达高于未诱导细胞, 用RT-PCR及蛋白质印迹法发现内源性Src的表达水平在诱导与未诱导细胞中没有变化

而Src激酶的活性在诱导细胞中增高, 并且在诱导细胞中Src的酪氨酸磷酸化水平降低. 再用透射式电子显微镜和流式细胞技术观察到诱导细胞的表型已发生变化

实验结果表明PTPα诱导24 h使细胞的表型开始发生转化, 这种变化很可能与PTPα表达水平升高使Src C末端的pTyr527去磷酸化而激活Src相关.

CEF细胞 (鸡成纤维细胞 CEF) 

细胞培养注意事项：

1）肉眼观察 细菌、真菌污染常在传代、换液、加样等开放性操作之后发生，而且增生迅速，若有污染，在 48 小时内可明显观察到。如培养液变混浊，或略加振荡有很多漂浮物漂起。

(11995-040 高糖DMEM，液体)(AZ521细胞培养条件：90%  高糖DMEM、10% 胎牛血清 贴壁细胞)

2）镜下观察在倒置显微镜的高倍镜下可见培养液中有大量圆球状颗粒漂浮，即为细菌污染。若细胞之间有丝状、管状、树枝状或卵形的物质常为真菌污染。

3） 接种观察采用普通肉汤接种或用未加双抗药物的培养液接种，也可发现是否有污染。

(12430-054 高糖DMEM，液体)(B16细胞培养条件：90% RPMI-1640、10% 胎牛血清 贴壁细胞)

(11995-081 高糖DMEM，液体)(B16-F10培养条件：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清 贴壁细胞)