（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库（质量保证，严格质量把关）

通派细胞库承诺细胞库所有细胞入库之前均经过严格的细胞质量检测和鉴定，所有细胞在出库之前均经过一次严格的质检认证，确保细胞状态。

TE-10细胞株： 人食管 癌细胞 /组织来源： 食管 /生长特性： 贴壁/TE-10细胞培养条件：1640+10%FBS

WB-F344细胞株： 大鼠肝上皮样细胞/ 组织来源： 肝 /生长特性： 贴壁/WB-F344细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

BJ细胞株： 人皮肤成纤维细胞/ 组织来源： 皮肤 /生长特性： 贴壁/BJ细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

(LLC-MK2细胞)恒河猴肾细胞LLC-MK2细胞实验

(MDBK细胞)牛肾细胞MDBK细胞实验

(MV-1-Lu细胞)水貂肺上皮细胞MV-1-Lu细胞实验、

(VERO细胞)非洲绿猴肾细胞VERO细胞实验

(CV-1细胞)非洲绿猴肾细胞CV1细胞 CV-1细胞实验

(RF/6A细胞)猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞RF/6A细胞实验

(F81细胞)猫肾细胞 F81细胞实验

(PIEC细胞)小鼠髋动脉内皮细胞PIEC细胞实验

RA细胞系 大鼠星形胶质细胞(RA细胞) 

通派细胞库可提供IHC（免疫组化Immunohistochemistry）检测服务：

IHC在细胞、亚细胞水平检测蛋白质、多肽、酶、激素等各种抗原物质，反应目标抗原在组织结构中的分布及亚细胞定位。接收样品（组织/蜡块/切片），生长状态良好的细胞。提供完整实验报告，IHC检测照片、染色切片。

血清生长测试步骤：

1）： 以a-MEM with 10 % FBS (已测试过) 培养MDCK 细胞于T75 flask 至80% confluency；

2）：以trypsin-EDTA 处理细胞，离心后，加入适量不加血清之a-MEM 制成细胞悬浮液，并测细胞浓度。以不加血清之a-MEM 稀释细胞浓度为1×102活细胞数/ ml。

3）：将1 ml 细胞悬浮液接种入6-well plate 中，并另加入1 ml 含不同浓度的血清(20 % , 10 % , 4 % , 2 % , 1 % , 0.4 %) 的a-MEM，使血清最终浓度为10% , 5 % , 2 % , 1 % , 0.5 % , 0.2 %。用已测试过之血清同时进行对照组试验。

4）：37℃，5% CO2 培养箱培养5-7天，期间不需更换培养基，待细胞群落大到可以肉眼观察，而群落间不互相接触即可。

5）：去除培养基，加入1 ml Carnoy’s 固定液(甲醇:冰醋酸﹦ 3:1)，室温下静置10 min。

6）：去除固定液，水洗二次，加入1 ml 10 % Giemsa solution，，室温下静置染色2-3 min。

7）：去除染液，水洗二次，以肉眼计数群落数；

8）：计算SPE ( Serum Plating Efficiency )：SPE = ( no. of colonies / well ) / 100 x 100 %

9）：计算RPE(Relative Plating Efficiency)：SPE = [ total colonies of six well (test) / Total colonies of six well (control) ] x100 %

RA细胞系 大鼠星形胶质细胞(RA细胞)

细胞库所有细胞来源可靠、种类齐全、售后服务好，细胞相关资料/说明书可咨询细胞库管理员索要确认！

细胞培养注意事项：

1）：支原体是介于细菌与病毒之间能独立生活的最小微生物，最小直径0.2μm，一般过滤除菌无法去除它，光镜下难以看清它的形态结构。

（Ana-1细胞培养条件：90%  RIMP1640、10%胎牛血清 悬浮细胞 小鼠巨噬细胞）

2）：开始不易发现，能在偏碱条件(pH7.6～8.0)下生存，对青霉有抗药性。多吸附于细胞表面或散在于细胞之间。电镜下可见其有三层结构，无细胞壁，中央有电子密度大的密集颗粒或丝状的中心囊。

（ARO细胞培养条件：90%  RPMI-1640、10%胎牛血清 贴壁细胞  人甲状腺细胞）

3）：培养细胞受支原体污染后，部分敏感细胞可见细胞生长增殖变慢，部分细胞变圆，从瓶壁脱落。但多数细胞污染后无明显变化，或略有变化，若不及时处理，还会产生交叉污染。

（ARPE-19细胞培养条件：90%  RPMI-1640、10% 胎牛血清 贴壁细胞、人视网膜上皮细胞）