（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库不断更新完善产品服务，坚持效率与质量保证并进，提供专业准确的细胞来源信息及培养基血清配方与注意事项；以无污染、状态佳为标准，优惠的价格供应给广大科研人员。

ST2细胞株：小鼠骨髓基质细胞/组织来源：血液 /生长特性：贴壁 /ST2细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

293FT细胞株：人胚肾细胞 / 组织来源：肾 /生长特性：贴壁 / 293FT细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

AC16细胞株：人心肌细胞 /组织来源：肌肉 /生长特性：贴壁 / AC16细胞培养条件：MEM+15%FBS

PBS液:

1：将药品（NaCl 8.0g，KCl 0.2g，Na2HPO4 H2O 1.56g，KH2PO4 0.2g ）倒入盛有双蒸水的烧杯中，玻璃棒搅动，充分溶解；

（11330-057  DMEM/F-12）（11039-021  DMEM/F-12）

2：把溶液倒入容量瓶中准确定容至1000ml，摇匀即成新配制的PBS溶液；

（11039-047  DMEM/F-12）（11320-033  DMEM/F-12）

3：用HCl或NaOH调PH到7.4，消毒后即可使用；

HBSMCs细胞系人膀胱平滑肌细胞(HBSMCs细胞) 通派细胞库可提供WB（免疫印迹Western Blot）检测服务：

接收客户需检测的样品，一抗（细胞库可提供），样品要求：动物组织不少于100mg，植物组织不少于500mg；细胞大于5×106个细胞；细胞或组织裂解液总蛋白浓度大于1mg/ml，单个样品不少于50ul。结果交付WB检测结果胶片、图片及完整实验报告。

PBS制备、消毒:（1）：溶解定容：将药品倒入盛有双蒸水的烧杯中，玻璃棒搅动，充分溶解，

（2）：然后把溶液倒入容量瓶中准确定容至1000ml，摇匀即成新配制的PBS溶液。

（3）：移入溶液瓶内待消毒：将PBS倒入溶液瓶（大的吊针瓶）内，盖上胶帽，并插上针头放入高压锅内8磅消毒20分钟。

（药品成分：NaCl 8.0g，KCl 0.2g，Na2HPO4·H2O 1.56g，KH2PO40. 2g）注意事项：高压消毒后要用灭菌蒸馏水补充蒸发掉的水份。

（HS 766T细胞系）人胰腺 癌细胞HS 766T细胞、（INS-1细胞系）大鼠胰岛细胞瘤细胞INS-1细胞

（KLE细胞系）人子宫内膜腺癌细胞KLE细胞、（MDA-MB-361细胞系）人乳腺 癌细胞MDA-MB-361细胞

HBSMCs细胞系人膀胱平滑肌细胞(HBSMCs细胞)

细胞库所有细胞来源可靠、种类齐全、售后服务好，细胞相关资料/说明书可咨询细胞库管理员索要确认！

细胞培养注意事项：

1）：真菌污染是细胞培养过程中最常见的一种，尤其在霉雨季节进行细胞培养更易污染。

2）：常见的真菌有烟曲霉、黑曲菌、孔子霉、毛霉菌、白色念珠菌和酵母菌。

（AMC-HN-8细胞系培养条件：90%  高糖DMEM、10% 胎牛血清 贴壁细胞）

3）：培养细胞受真菌污染后，可见培养液中漂浮着白色或浅黄色的小点，有的散在生长，培养液一般不发生混浊；倒置显微镜下可见丝状、管状或树枝状的菌丝纵横交错在细胞之间或培养基中，有的呈链状排列。

（AML12细胞系培养条件：D/F12+10%FBS 贴壁细胞 小鼠正常肝细胞 来源：ATCC细胞库）

4）：念珠菌和酵母菌呈卵圆形散在细胞周边和细胞之间。个体细小，有增多趋势。镜下看时，要将培养瓶用酒精棉球擦干净，以防止与瓶外尤其瓶底外面生长的菌丝相混淆。

5）：真菌污染后，细胞生长变慢，由于营养耗尽及毒性作用而使细胞脱落死亡。

（NCI-BL2009细胞系）人淋巴母细胞（EBV转化）NCI-BL2009细胞

（NCI-H2009细胞系）人肺腺 癌细胞NCI-H2009细胞

（P3/NSI/1-Ag4-1细胞系）小鼠骨髓 瘤细胞P3/NSI/1-Ag4-1细胞