（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库不断更新完善产品服务，坚持效率与质量保证并进，提供专业准确的细胞来源信息及培养基血清配方与注意事项；以无污染、状态佳为标准，优惠的价格供应给广大科研人员。

肿 瘤细胞培养：（脱落细胞法）

1）：将新鲜的肿 瘤组织去除脂肪和结缔组织，洗液洗2次后，用刀片将肿 瘤组织切成细薄片；

2）：在切割的同时有许多上皮细胞脱落下来，脱落细胞经洗涤后，加入完全培养基，便可获得较纯的上层细胞；

3）：于培养瓶(或皿)中、37℃ 5% CO2下培养，每隔2～3天换液，7～10天上皮细胞逐渐长成单层；

H1688细胞株：人小细胞肺 癌细胞 /组织来源：肺 /生长特性：贴壁/H1688细胞培养条件：1640+10%FBS+1%NEAA

HUVEC-T1细胞株：人脐静 脉内皮细胞  /生长特性：贴壁/HUVEC-T1细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS+1%NEAA

H2228细胞株：人肺 癌细胞 /组织来源：肺 /生长特性：贴壁/H2228细胞培养条件：1640+10%FBS

PA317细胞系小鼠胚胎成纤维细胞(PA317细胞) 通派细胞库可提供WB（免疫印迹Western Blot）检测服务：

接收客户需检测的样品，一抗（细胞库可提供），样品要求：动物组织不少于100mg，植物组织不少于500mg；细胞大于5×106个细胞；细胞或组织裂解液总蛋白浓度大于1mg/ml，单个样品不少于50ul。结果交付WB检测结果胶片、图片及完整实验报告。

0.01mol/L PH7.4 磷酸盐缓冲液(PBS)配制：

0.2mol/L Na2HPO4( Na2HPO4·12H2O 71.6g加蒸馏水至1000ml)

0.2mol/L NaH2PO4(NaH2PO4·2H2O 35.6g加蒸馏水至1000ml)

取0.2mol/L Na2HPO4 81.0ml 加0.2mol/L NaH2PO4 19ml,再加1900mlH2O和17gNaCl即为PH7.4 0.01mol/L PBS。

PH7.4 0.01mol/L PBS再加入0.05%Tween-20即为ELISA试验的洗涤液。

（NCI-H2170细胞系）人肺鳞癌细胞NCI-H2170细胞、（NCI-H460细胞系）人大细胞肺 癌细胞NCI-H460细胞

（NCI-H524细胞系）人非小细胞肺 癌细胞NCI-H524细胞、（NCI-H661细胞系）人大细胞肺 癌细胞NCI-H661细胞

PA317细胞系小鼠胚胎成纤维细胞(PA317细胞)

细胞库所有细胞来源可靠、种类齐全、售后服务好，细胞相关资料/说明书可咨询细胞库管理员索要确认！

细胞培养注意事项：

1）：真菌污染是细胞培养过程中最常见的一种，尤其在霉雨季节进行细胞培养更易污染。

2）：常见的真菌有烟曲霉、黑曲菌、孔子霉、毛霉菌、白色念珠菌和酵母菌。

（AMC-HN-8细胞系培养条件：90%  高糖DMEM、10% 胎牛血清 贴壁细胞）

3）：培养细胞受真菌污染后，可见培养液中漂浮着白色或浅黄色的小点，有的散在生长，培养液一般不发生混浊；倒置显微镜下可见丝状、管状或树枝状的菌丝纵横交错在细胞之间或培养基中，有的呈链状排列。

（AML12细胞系培养条件：D/F12+10%FBS 贴壁细胞 小鼠正常肝细胞 来源：ATCC细胞库）

4）：念珠菌和酵母菌呈卵圆形散在细胞周边和细胞之间。个体细小，有增多趋势。镜下看时，要将培养瓶用酒精棉球擦干净，以防止与瓶外尤其瓶底外面生长的菌丝相混淆。

5）：真菌污染后，细胞生长变慢，由于营养耗尽及毒性作用而使细胞脱落死亡。