（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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细胞培养适度消化：

1）：消化时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响；

2）：消化过程中应该注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化；

NCI-H520细胞株：人肺鳞 癌细胞/   组织来源：肺/ 生长特性：半悬半贴/ NCI-H520细胞培养条件：1640+10%FBS

P388细胞株：小鼠白血 病细胞/ 组织来源：血液 /生长特性：悬浮/ P388细胞培养条件：1640+10%FBS

P3X63Ag8.653细胞株：小鼠骨髓 瘤细胞/ 组织来源：血液/ 生长特性：悬浮/ P3X63Ag8.653细胞培养条件：1640+10%FBS

BEAS-2B细胞系人正常肺上皮细胞(BEAS-2B细胞)   通派细胞库可提供：

WB（免疫印迹Western Blot）、IHC（免疫组化Immunohistochemistry）、IF（免疫荧光Immunfluorescence）、IP（免疫沉淀Immunoprecipitation）等免疫学检测服务。为科研人员在研究细胞信号通路、生理过程调控、代谢调节等方面提供重要手段。

BEAS-2B细胞系人正常肺上皮细胞(BEAS-2B细胞)

通派细胞库提供各类细胞株1000余株，含各类荧光示踪细胞、耐药株、基因敲除细胞。细胞、动物、分子、蛋白检测平台，SPF级动物房可开展常见动物模型及相关实验。

消化培养肝细胞灌流法:

(1):肝脏灌流需用全肝，以较小动物如小鼠和大鼠为好，无菌解剖动物，取出肝脏，先用BSS洗除血污。

（人肺退行性 癌细胞 Calu-6细胞 Calu-6细胞鉴定）

(2):取5ml注射器一支，吸取消化液后，把注射器头轻轻插入肝管中，用线绳结扎牢固,以防消化液漏出，轻轻把消化液注入肝管系统，并不时轻揉压肝脏，以便消化液进入肝小叶中；

（人结 肠腺 癌细胞 COLO-320细胞 COLO-320细胞鉴定）

(3):消化液在肝内停留20～30分后，在吸出消化液的同时并轻揉压肝脏，以使肝细胞脱落和消化液吸出。

（人Burkkit淋巴 瘤细胞 Daudi细胞 Daudi细胞鉴定）

(4):待吸净消化液后，注入离心管中，低速离心分离，用RPMI 1640培养基培养（较其它培养基为好），能获得较纯的肝上皮细胞和获较好的效果。

（大鼠心肌细胞 H9C2细胞 H9C2细胞鉴定）

BEAS-2B细胞系人正常肺上皮细胞(BEAS-2B细胞)

通派细胞库不断更新完善产品服务，坚持效率与质量保证并进，提供专业准确的细胞来源信息及培养基血清配方与注意事项；以无污染、状态佳为标准，优惠的价格供应给广大科研人员。

细胞培养注意事项：

1）：细菌污染是实验室细胞培养中常见的污染，即使在细胞培养液中加入了抗J素(一般为预防剂量)，也可能因为操作不慎而引起污染。

（AGS细胞培养条件：90%  F-12、10%胎牛血清 贴壁细胞 人胃腺癌细胞）

2）：常见的有革兰氏阳性菌，如枯草杆菌以及大肠杆菌、假单胞菌等革兰氏阴性菌，其中又以白色葡萄球菌较常见。

（AKR细胞培养条件：90%  高糖DMEM、10% 胎牛血清 贴壁细胞）

3）：培养细胞受细菌污染后，会出现培养液变混浊，pH 改变。也有的培养液肉眼观察无多少改变，只能在镜下发现菌体才知污染。

（alpha TC1 clone 6细胞培养条件：90% DMEM高糖、10% 胎牛血清 贴壁细胞）

4）每天应仔细观察。污染后细胞发生病理改变，细胞内颗粒增多、增粗，变圆脱落死亡，造成试验失败和细胞株(系)丢失。