（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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细胞培养注意事项：（培养箱）

从培养箱取放物品前，用酒精清洁双手（或手套），尽量缩短开门时间和减少开门次数。培养瓶皿放入培养箱前，用酒精消毒表面，并稍等至酒精挥发后再放入，以免培养箱内滞留过多乙醇蒸气。频繁将细胞拿出观察，容易给培养箱造成污染，同时也会影响细胞生长条件的恒定。

H22细胞株：BALB/c小鼠肝 癌细胞/组织来源：肝/ 生长特性： 体内培养/ H22细胞培养条件： 体内培养

H2452细胞株： 人间皮瘤细胞 / 生长特性： 贴壁/ H2452细胞培养条件：1640+10%FBS

HCC38细胞株： 人乳腺导管癌细胞 /组织来源： 乳腺 /生长特性： 贴壁/ HCC38细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

SHZ-88细胞系大鼠乳腺 癌细胞(SHZ-88细胞)  通派细胞库可提供：

WB（免疫印迹Western Blot）、IHC（免疫组化Immunohistochemistry）、IF（免疫荧光Immunfluorescence）、IP（免疫沉淀Immunoprecipitation）等免疫学检测服务。为科研人员在研究细胞信号通路、生理过程调控、代谢调节等方面提供重要手段。

SHZ-88细胞系大鼠乳腺 癌细胞(SHZ-88细胞)

通派细胞库提供各类细胞株1000余株，含各类荧光示踪细胞、耐药株、基因敲除细胞。细胞、动物、分子、蛋白检测平台，SPF级动物房可开展常见动物模型及相关实验。

消化分离法的操作步骤：

1）：剪切 把组织块剪碎，呈1-5mm3大小的组织块。加液漂洗 将碎组织块在平皿(或三角烧瓶)中用无钙镁PBS洗2-3次(采用倾斜，自然沉降法)。

（小鼠前列 腺癌细胞 RM-1细胞 RM-1细胞鉴定）

2）：消化 加入消化液(yi蛋白酶或胶原酶或EDTA)于37℃水浴中作用适当时间(中间可轻摇1~2次)，若组织块膨松呈絮状可终止，若变化不大可更换一次消化液，继续消化直至膨松絮状为止。yi蛋白酶消化时间不宜过长。

（人皮肤黑色素 瘤细胞 SK-MEL-1细胞 SK-MEL-1细胞鉴定）

3）：弃去消化液 采用倾斜自然沉降或低速离心法尽量弃去消化液。漂洗 将含有钙、镁离子的培养基沿瓶壁缓缓加入，中止消化反应，采用漂洗法洗2-3次后，加入培养基。

（人膀 胱移行细胞癌 SW 780细胞 SW 780细胞鉴定）

4）：机械分散 采用吸管吹打或振荡法，使细胞充分散开后用纱网或3-4层无菌纱布过滤后分瓶培养，若要求不高可采用倾斜自然沉降5-10分钟，吸上层细胞悬液进行分瓶培养。

SHZ-88细胞系大鼠乳腺 癌细胞(SHZ-88细胞)

通派细胞库不断更新完善产品服务，坚持效率与质量保证并进，提供专业准确的细胞来源信息及培养基血清配方与注意事项；以无污染、状态佳为标准，优惠的价格供应给广大科研人员。

细胞培养注意事项：

1）：细菌污染是实验室细胞培养中常见的污染，即使在细胞培养液中加入了抗J素(一般为预防剂量)，也可能因为操作不慎而引起污染。

（AGS细胞培养条件：90%  F-12、10%胎牛血清 贴壁细胞 人胃腺癌细胞）

2）：常见的有革兰氏阳性菌，如枯草杆菌以及大肠杆菌、假单胞菌等革兰氏阴性菌，其中又以白色葡萄球菌较常见。

（AKR细胞培养条件：90%  高糖DMEM、10% 胎牛血清 贴壁细胞）

3）：培养细胞受细菌污染后，会出现培养液变混浊，pH 改变。也有的培养液肉眼观察无多少改变，只能在镜下发现菌体才知污染。

（alpha TC1 clone 6细胞培养条件：90% DMEM高糖、10% 胎牛血清 贴壁细胞）

4）每天应仔细观察。污染后细胞发生病理改变，细胞内颗粒增多、增粗，变圆脱落死亡，造成试验失败和细胞株(系)丢失。