（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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NK-92MI细胞株：人恶性非霍奇金淋巴 瘤患者的自然杀伤细胞 /组织来源：淋巴 /生长特性：悬浮 /NK-92MI细胞培养条件：α-MEM+15%FBS(灭活)+12%HS+  100μmol/L 2－巯基乙醇

NRK细胞株：大鼠肾细胞/ 组织来源：肾/ 生长特性：贴壁 / NRK细胞培养条件：1640+10%FBS

NTERA-2细胞株：人恶性多发性畸胎 瘤细胞/  组织来源：胚胎 / 生长特性：贴壁 / NTERA-2细胞培养条件：DMEM-H+20%FBS

细胞器具清洗：瓶、管等+洁消精（过夜12 h），自来水冲洗25遍，蒸馏水冲1-2遍，蒸馏水泡过夜12 h,烘干，高压蒸汽灭菌（约2 h）,再烘干，至少2-3天，方可用。

镜下观察细菌、真菌污染:（倒置显微镜的高倍镜）

细菌污染：培养液中有大量圆球状颗粒漂浮。真菌污染：细胞之间有丝状、管状、树枝状或卵形的物质。

J82细胞系人膀胱移行癌细胞(J82细胞)   通派细胞库可提供：

WB（免疫印迹Western Blot）、IHC（免疫组化Immunohistochemistry）、IF（免疫荧光Immunfluorescence）、IP（免疫沉淀Immunoprecipitation）等免疫学检测服务。为科研人员在研究细胞信号通路、生理过程调控、代谢调节等方面提供重要手段。

J82细胞系人膀胱移行癌细胞(J82细胞)

通派细胞库提供各类细胞株1000余株，含各类荧光示踪细胞、耐药株、基因敲除细胞。细胞、动物、分子、蛋白检测平台，SPF级动物房可开展常见动物模型及相关实验。

B淋巴细胞分离 实验步骤：

1、取肝素抗凝血2ml，用Hanks液稀释1～2倍，轻轻加入到装有3ml淋巴细胞分层液的试管中，2000～2500 r/min水平离心20～25min，获取淋巴细胞。

（人肾透明细胞腺 癌细胞 769-P细胞 769-P细胞鉴定）

2：用pH值7.2Hanks液洗2次，配成细胞数为2～25×106/ml的淋巴细胞悬液。用pH值72Hanks液稀释FITCSPA菌体试剂，然后将淋巴细胞液与等量的FITCSPA菌体悬液混合，充分混匀后，放4℃冰箱30min。

（人胶质母细胞瘤细胞 A172细胞 A172细胞鉴定）

3：再用经37℃预热的Hanks液(含5%小牛血清)洗涤离心，取沉淀细胞滴加在载玻片上，覆以盖玻片，在荧光显微镜下观察。

（人T淋巴细胞白血 病细胞 A3细胞 A3细胞鉴定）

J82细胞系人膀胱移行癌细胞(J82细胞)

通派细胞库不断更新完善产品服务，坚持效率与质量保证并进，提供专业准确的细胞来源信息及培养基血清配方与注意事项；以无污染、状态佳为标准，优惠的价格供应给广大科研人员。

细胞培养注意事项：

1）：细菌污染是实验室细胞培养中常见的污染，即使在细胞培养液中加入了抗J素(一般为预防剂量)，也可能因为操作不慎而引起污染。

（AGS细胞培养条件：90%  F-12、10%胎牛血清 贴壁细胞 人胃腺癌细胞）

2）：常见的有革兰氏阳性菌，如枯草杆菌以及大肠杆菌、假单胞菌等革兰氏阴性菌，其中又以白色葡萄球菌较常见。

（AKR细胞培养条件：90%  高糖DMEM、10% 胎牛血清 贴壁细胞）

3）：培养细胞受细菌污染后，会出现培养液变混浊，pH 改变。也有的培养液肉眼观察无多少改变，只能在镜下发现菌体才知污染。

（alpha TC1 clone 6细胞培养条件：90% DMEM高糖、10% 胎牛血清 贴壁细胞）

4）每天应仔细观察。污染后细胞发生病理改变，细胞内颗粒增多、增粗，变圆脱落死亡，造成试验失败和细胞株(系)丢失。