（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库分子检测平台提供种属鉴定：

通派细胞库提供细胞种属鉴定，不用种属来源的样品里的基因组不同，接收样品（组织，细胞等）及相关种属信息，提供测序原始结果及完整实验报告。

（U14细胞   小鼠子宫颈 癌细胞 种属：小鼠 生长特性：贴壁 、U14细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS）

（U-2 OS细胞 人骨肉 瘤细胞 种属：人 生长特性：贴壁 、U-2 OS细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS）

细胞消化成团、絮状：

1、消化液里加入edta可以减少细胞成团的现象，血清可以终止胰酶的作用，如果是进口血清的话也能终止edta的作用。

（人腮腺上皮细胞 HSY细胞 HSY细胞鉴定）（人卵巢颗粒肿 瘤细胞 cov-434细胞鉴定 cov-434细胞）

2、用胰酶消化后胰酶可以倒掉，也可以不倒，直接加血清终止，如果消化液中加入了edta的话，就要将消化液倒干净，如果细胞贴壁要求不是很严格的话，一般不需要进行离心。

通派细胞库提供各类细胞株1000余株，含各类荧光示踪细胞、耐药株、基因敲除细胞。细胞、动物、分子、蛋白检测平台，SPF级动物房可开展常见动物模型及相关实验。

（人肺 癌细胞 H2122细胞 H2122细胞鉴定）（人喉 癌细胞 M4E细胞 M4E细胞鉴定）

人肺腺 癌细胞 SPC-A-1细胞 (SPC-A1细胞) SPC-A-1细胞鉴定 (SPC-A1细胞鉴定)

N9细胞小鼠小胶质细胞(N9细胞系)

细胞库特点：状态好、专业技术指导、专业售后、专业的细胞生物学技术人员，以专业的技术支撑产品，欢迎广大用户选购。

收到细胞后常规培养传代流程（仅供参考），具体操作步骤、方法、注意事项请参考随细胞收到的说明书。

1：收到细胞后，将原培养瓶中的培养基吸出，PBS缓冲液润洗细胞两次，然后加入yi酶消化（2-3ml 0.25% EDTA的yi酶）（注意：把握消化时间，通常控制在1-2min）

CT26.WT细胞系、小鼠大肠 癌细胞(CT26.WT细胞实验)、Colon-26细胞系、小鼠结 肠 癌细胞(Colon-26细胞实验)

2：在镜下观察细胞消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁运动时去掉yi酶，加6-8ml*培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落、吹散（注意：不建议消化到细胞漂浮。）

CT26细胞系、小鼠结 肠 癌细胞(CT26细胞实验)、CMT-93细胞系、小鼠直肠多倍体癌细胞(CMT-93细胞实验)

3：取出部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的*培养基，于培养箱中培养。注意培养基PH值变化情况，定期换液，待细胞密度达到70-80%时重复传代操作或者冻存。

LCLC-103H细胞系、人大细胞肺 癌细胞(LCLC-103H细胞实验)、LCLC-97TM1细胞系、人大细胞肺 癌细胞(LCLC-97TM1细胞实验)

N9细胞小鼠小胶质细胞(N9细胞系) 

通派细胞库：（质量保证，严格质量把关；）

通派细胞株来源可靠可鉴，保证细胞代数、细胞活力，保证细胞无细菌、无支原体、无真菌污染；

细胞培养注意事项：

1）温热消毒：即高压蒸气消毒，是一种使用广泛、效果好的消毒方法。

（AC16细胞培养条件：90%  DMEM高糖、10% 胎牛血清 贴壁细胞 组织：肌肉）

2）温热消毒时，消毒物品不能装得过满，以防止消毒器内气体阻塞而千百万危险，保证其内气体的流通。

（AAV-293细胞培养条件：90% DMEM-H、10%胎牛血清 贴壁细胞 ）

3）在加热升压之前，先要打开排气阀门排放消毒器内的冷空气，冷气空气排出后，关闭排气阀门，同时检验安全阀活动自如，继后开始升压，当达到所需压力时，开始记算消毒时间。

（ABE-8.1/2细胞培养条件：特殊培养基、10% 胎牛血清 悬浮细胞）

4）消毒过程中，操作者不能离开工作岗位，要定时检查压力及安全，防止消毒及表皮意外事件发生。