（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库分子检测平台提供常规分子生物学技术服务如RT-PCR、荧光定量PCR、种属鉴定、定点突变、载体构建、质粒提取等。

通派细胞库分子检测平台提供RT-PCR反转录PCR：

接收样品（植物、组织、细胞、血液等），细胞库可提供细胞培养，RNA提取，根据相应模板序列设计引物，RNA反转录即PCR扩增，提供PCR产物，完整实验报告，电泳图谱及分析数据。

A875细胞  人黑色素 瘤细胞种属：人生长特性：贴壁，A875细胞培养条件DMEM-H +10%FBS

AML12细胞小鼠正常肝细胞 种属：小鼠 生长特性：贴壁 ，AML12细胞培养条件：D/F12+10%FBS

AN3CA细胞人子宫内膜腺癌(转移)细胞 种属：人 生长特性：贴壁 ，AN3CA细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

ARO细胞人甲状 腺癌细胞种属：人生长特性：贴壁，ARO细胞培养条件：1640+10%FBS

svg p12人星形胶质细胞系 svg p12细胞

通派细胞库承诺细胞库所有细胞入库之前均经过严格的细胞质量检测和鉴定，所有细胞在出库之前均经过一次严格的质检认证，确保细胞状态。

利用 (PTPα)基因转染NIH3T3细胞

研究PTPα诱导前后细胞生物学行为的变化, 为肿 瘤形成早期机制的研究提供细胞模型.

用携带PTPα基因的四环素调控体系转染NIH3T3细胞并诱导24 h后, 用RT-PCR和蛋白质印迹法证实PTPα在诱导细胞中的表达高于未诱导细胞, 用RT-PCR及蛋白质印迹法发现内源性Src的表达水平在诱导与未诱导细胞中没有变化

而Src激酶的活性在诱导细胞中增高, 并且在诱导细胞中Src的酪氨酸磷酸化水平降低. 再用透射式电子显微镜和流式细胞技术观察到诱导细胞的表型已发生变化

实验结果表明PTPα诱导24 h使细胞的表型开始发生转化, 这种变化很可能与PTPα表达水平升高使Src C末端的pTyr527去磷酸化而激活Src相关.

大鼠肝 癌细胞 Walker256细胞 Walker256细胞鉴定、人淋巴细胞 1301细胞 1301细胞鉴定

（ECV-304细胞系）人脐静 脉内皮细胞（人膀 胱癌细胞污染）ECV-304细胞[ECV304细胞，ECV 304细胞]

（A2780细胞系）人卵巢 癌细胞A2780细胞、（MDBK细胞系）牛肾细胞MDBK细胞

（BT细胞系）牛陀螺状细胞BT细胞、（LLC-MK2细胞系）恒河猴肾细胞LLC-MK2细胞

（RD细胞系）人恶性胚胎横纹肌 瘤细胞RD细胞

svg p12人星形胶质细胞系 svg p12细胞 通派细胞库：（质量保证，严格质量把关；）

通派细胞株来源可靠可鉴，保证细胞代数、细胞活力，保证细胞无细菌、无支原体、无真菌污染；

细胞培养注意事项：

1）：工作人员应注意自身的安全，必须穿戴实验衣与手套后才进行实验。对于来自人源性或病毒感染的细胞株应特别小心，并选择适当等级的无菌操作台（至少两级）。

（HEK-293细胞培养条件：90% DMEM、10%胎牛血清 贴壁细胞）

2）：操作过程中，应避免引起气溶胶的产生，小心有毒性试剂，例如DMSO及TPA等，并避免尖锐物品伤人等。

（293FT细胞培养条件：90%高糖DMEM、10%胎牛血清 贴壁细胞）

3）定期检查下列项目：CO2钢瓶内的CO2压力；CO2培养箱内的CO2浓度、温度、及水盘是否有污染；

无菌操作台内气流压力是否正常，定期更换紫外灯管及HEPA过滤器滤膜，预滤网﹙300小时/预滤网，3000小时/HEPA）。

（697细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%胎牛血清 悬浮细胞）

小鼠视网膜感光细胞 661W细胞 661W细胞鉴定、人肾透明细胞腺 癌细胞 786-O细胞 786-O细胞鉴定

人横纹肌瘤细胞 A-673细胞 A-673细胞鉴定、大鼠胰 腺外分泌细胞 AR42J细胞 AR42J细胞鉴定

（HFT8810细胞系）人胎儿胸腺细胞株HFT-8810细胞[HFT8810细胞]、（PLC/PRF/5细胞系）人肝 癌细胞PLC/PRF/5细胞

（HB611细胞系）人肝 癌细胞HB611细胞、（P388细胞系）小鼠白血 病细胞P388细胞