（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库分子检测平台提供常规分子生物学技术服务如RT-PCR、荧光定量PCR、种属鉴定、定点突变、载体构建、质粒提取等。

通派细胞库分子检测平台提供RT-PCR反转录PCR：

接收样品（植物、组织、细胞、血液等），细胞库可提供细胞培养，RNA提取，根据相应模板序列设计引物，RNA反转录即PCR扩增，提供PCR产物，完整实验报告，电泳图谱及分析数据。

MDA-MB-436细胞   乳腺腺 癌细胞种属：人生长特性：贴壁 ，MDA-MB-436细胞培养条件：L15+10%FBS+0.01mg/ml胰岛素

ME-180细胞子宫颈表皮 癌细胞 种属：人 生长特性：贴壁 ，ME-180细胞培养条件：MCCOY'S 5A+10%FBS

MOLT-3细胞淋巴细胞白血 病细胞 种属：人 生长特性：悬浮 ，MOLT-3细胞培养条件：1640+10%FBS

MS751细胞子宫颈表皮 癌细胞种属：人生长特性：半悬半贴 ，MS751细胞培养条件：MEM+10%FBS

DT40鸡淋巴 瘤细胞 DT40细胞 通派细胞库：（质量保证，严格质量把关；）

通派细胞株来源可靠可鉴，保证细胞代数、细胞活力，保证细胞无细菌、无支原体、无真菌污染；

细胞培养注意事项：

1）：工作人员应注意自身的安全，必须穿戴实验衣与手套后才进行实验。对于来自人源性或病毒感染的细胞株应特别小心，并选择适当等级的无菌操作台（至少两级）。

（HEK-293细胞培养条件：90% DMEM、10%胎牛血清 贴壁细胞）

2）：操作过程中，应避免引起气溶胶的产生，小心有毒性试剂，例如DMSO及TPA等，并避免尖锐物品伤人等。

（293FT细胞培养条件：90%高糖DMEM、10%胎牛血清 贴壁细胞）

3）定期检查下列项目：CO2钢瓶内的CO2压力；CO2培养箱内的CO2浓度、温度、及水盘是否有污染；

无菌操作台内气流压力是否正常，定期更换紫外灯管及HEPA过滤器滤膜，预滤网﹙300小时/预滤网，3000小时/HEPA）。

（697细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%胎牛血清 悬浮细胞）

小鼠畸胎 瘤细胞 F9细胞 F9细胞鉴定、大鼠垂体 瘤细胞 GH3细胞鉴定 GH3细胞

人小细胞肺 癌细胞 H1339细胞 H1339细胞鉴定、BALB/c小鼠肝 癌细胞 H22细胞 H22细胞鉴定

（SKHEP-1细胞系）人肝腹 水腺癌细胞SK-HEP-1细胞[SKHEP-1细胞、SKHEP1细胞]、（Wien 133细胞系）非何杰金氏淋巴 瘤细胞Wien 133细胞

（Jurkat CA细胞系）人急性T细胞白血 病细胞Jurkat CA细胞、（M21细胞系）人黑色素 瘤细胞M21细胞

DT40鸡淋巴 瘤细胞 DT40细胞

细胞库特点：状态好、专业技术指导、专业售后、专业的细胞生物学技术人员，以专业的技术支撑产品，欢迎广大用户选购。

药物MTT法实验步骤:

贴壁细胞：

1: 收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度 1000-10000 孔，(边缘孔用无菌PBS填充)。

2: 5%CO2，37℃孵育，至细胞单层铺满孔底(96孔平底板),加入浓度梯度的药物,原则上，细胞贴壁后即可加药，或两小时，或半天时间，但我们常在前天下午铺板，次日上午加药.一般5-7个梯度,每孔100ul,设3-5个复孔.建议设5个，否则难以反应真实情况。

3: 5%CO2，37℃孵育16-48小时，倒置显微镜下观察。

4: 每孔加入20ulMTT溶液(5mg/ml，即0.5%MTT)，继续培养4h。若药物与MTT能够反应，可先离心后弃去培养液，小心用PBS冲2-3遍后，再加入含MTT的培养液。

5: 终止培养，小心吸去孔内培养液。

6: 每孔加入150ul二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10min，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪OD490nm处测量各孔的吸光值。

7: 同时设置调零孔(培养基、MTT、二甲基亚砜)，对照孔(细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜)。

人视网膜色素上皮细胞 D407细胞 D407细胞鉴定、人膀 胱癌细胞 EJ-1细胞 EJ-1细胞鉴定

（IM-9细胞系）人外周血B淋巴细胞IM-9细胞、（NK92MI细胞系）人恶性非霍奇金淋巴 瘤细胞NK-92MI细胞[NK92MI细胞]

（TKB-1细胞系）人肺 癌细胞TKB-1细胞、（WI-38细胞系）人胚胎肺 成纤维细胞WI-38细胞 [WI38细胞]

（GL-37细胞系）非洲绿猴肾细胞GL-37细胞、（HHCC细胞系）人肝 癌细胞HHCC细胞