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- 品牌:ATCC/通派
- 产地:国内
- 型号:复苏/冻存
- 货号:ACHN
- 发布日期: 2024-06-24
- 更新日期: 2026-01-22
| 产地 | 国内 |
| 保存条件 | 液氮 |
| 品牌 | ATCC/通派 |
| 货号 | ACHN |
| 用途 | 科研实验 |
| 组织来源 | 肾 |
| 细胞形态 | 说明书 |
| 是否是肿瘤细胞 | |
| 保质期 | 说明书 |
| 器官来源 | 肾 |
| 免疫类型 | 说明书 |
| 品系 | |
| 生长状态 | 贴壁细胞 |
| 物种来源 | 人 |
| 包装规格 | 复苏/冻存 |
| 是否进口 | 是 |
(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)
通派细胞库提供各类细胞株1000余株,含各类荧光示踪细胞、耐药株、基因敲除细胞。细胞、动物、分子、蛋白检测平台,SPF级动物房可开展常见动物模型及相关实验。
通派细胞库分子检测平台提供常规分子生物学技术服务如RT-PCR、荧光定量PCR、种属鉴定、定点突变、载体构建、质粒提取等。
通派细胞库分子检测平台提供RT-PCR反转录PCR:
接收样品(植物、组织、细胞、血液等),细胞库可提供细胞培养,RNA提取,根据相应模板序列设计引物,RNA反转录即PCR扩增,提供PCR产物,完整实验报告,电泳图谱及分析数据。
细胞培养注意事项:
1)不同的冷冻速度既然能使细胞内发生不同的生理变化,也可以对细胞产生不同的损伤。
2)当冷冻速度过慢时,细胞脱水严重,细胞体积严重收缩,超过一定程度时即失去活性。同时冷冻速度过慢,还会引起细胞外溶液部分结冰,从而使细胞外未结冰的溶液中溶质浓度增高,产生溶质损伤。
3)当冷冻速度过快时,细胞内水分来不及外渗,会形成较到冰晶,造成细胞膜及细胞器的破坏,产生细胞内冰晶损伤。
4)超快速玻璃化冷冻对细胞存活来说是最为理想的冷冻方法。细胞内外呈玻璃化凝固,无冰晶形成或形成很小的冰晶,对细胞膜和细胞器不致造成损伤,细胞也不会在高浓度的溶质中长时间暴露而受损。
NCI-H2170细胞人肺 鳞 状细胞癌 种属:人 生长特性:半悬半贴 ,NCI-H2170细胞培养条件:1640+10%FBS
NCI-H596细胞人肺 腺鳞癌细胞 种属:人 生长特性:半悬半贴 ,NCI-H596细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS
NCI-H838细胞人非小细胞肺 癌细胞 种属:人 生长特性:半悬半贴 ,NCI-H838细胞培养条件:1640+10%FBS
NG108-15细胞小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质 瘤之融合细胞 种属:小鼠 生长特性:半悬半贴 ,NG108-15细胞培养条件: DMEM-H+10%FBS + 2%HAT
ACHN人肾腺癌细胞 ACHN细胞
细胞库特点:状态好、专业技术指导、专业售后、专业的细胞生物学技术人员,以专业的技术支撑产品,欢迎广大用户选购。
人微血 管内皮细胞 HMEC-1 细胞 HMEC-1细胞鉴定、人骨髓间充质干细胞 HMSC 细胞 HMSC细胞鉴定
人骨骼肌细胞 HSkMC细胞 HSkMC细胞鉴定、人脐带动脉内皮细胞 HUAEC细胞 HUAEC细胞鉴定
人脐动脉血 管平滑肌细胞 HUASMC 细胞 HUASMC细胞鉴定
胰蛋白酶溶液的配制:
胰酶分散细胞的活性还与其浓度、温度和作用时间有关,在pH为8.0、温度为37℃时,胰酶溶液的作用能力蕞强。
(11960-077 高糖DMEM,液体)(10313-021 高糖DMEM,液体)
使用胰酶时,应把握好浓度、温度和时间,以免消化过度造成细胞损伤。因Ca2 、Mg2 和血清、蛋白质克降低胰酶的活性,所以配制胰酶溶液时应选用不含Ca2 、Mg2 的BSS,如:D-Hanks液。
(10313-039 高糖DMEM,液体)(31053-028 高糖DMEM,液体)
终止消化时,可用含有血清培养液或者胰酶抑制剂终止胰酶对细胞的作用。
(31053-036 高糖DMEM,液体)(10569-010 高糖DMEM,液体)
(A-10细胞培养条件:90% DMEM高糖、10% 胎牛血清 贴壁细胞)
(NCI-H2009细胞系)人肺腺 癌细胞NCI-H2009细胞、(P3/NSI/1-Ag4-1细胞系)小鼠骨髓 瘤细胞P3/NSI/1-Ag4-1细胞
(PK15细胞系)猪肾细胞PK15细胞、(RIN-m5F细胞系)大鼠胰岛β细胞瘤细胞RIN-m5F细胞
ACHN人肾腺癌细胞 ACHN细胞
通派细胞库提供各类细胞株1000余株,含各类荧光示踪细胞、耐药株、基因敲除细胞。细胞、动物、分子、蛋白检测平台,SPF级动物房可开展常见动物模型及相关实验。
细胞培养注意事项:
1):在组织细胞培养中,体外细胞对任何有害物质都非常敏感。微生物产品附带杂物,上次细胞残留物及非营养成分的化学物质,均能影响培养细胞的生长。
因此对新使用玻璃器皿和重新使用的培养器皿都要严格的清洗,且要根据器皿的组成材料不同,选择不同的清洗方法。
((786-0细胞培养条件:90% RPMI1640(含2mM L-glutamine)、10%胎牛血清 贴壁细胞))
2):组织细胞培养中,使用量较大的是玻璃器皿,故工作量较大的是玻璃器皿的清洗。一般玻璃器皿的清洗包括浸泡、刷洗、浸酸和冲洗四个步骤。清洗后的玻璃器皿不仅要求干净透明无油迹,而且不能残留任何物质。
(INS-1细胞系)大鼠胰岛细胞瘤细胞INS-1细胞 、(KLE细胞系)人子宫内膜腺癌细胞KLE细胞
(MDA-MB-361细胞系)人乳腺 癌细胞MDA-MB-361细胞、(NCI-BL2009细胞系)人淋巴母细胞(EBV转化)NCI-BL2009细胞
(SPC-A1细胞系)人肺腺 癌细胞SPC-A1细胞、(Vero E6细胞系)非洲绿猴肾细胞Vero E6细胞
