A431人皮肤鳞癌细胞 A431细胞

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库分子检测平台提供常规分子生物学技术服务如RT-PCR、荧光定量PCR、种属鉴定、定点突变、载体构建、质粒提取等。

通派细胞库分子检测平台提供RT-PCR反转录PCR：

接收样品（植物、组织、细胞、血液等），细胞库可提供细胞培养，RNA提取，根据相应模板序列设计引物，RNA反转录即PCR扩增，提供PCR产物，完整实验报告，电泳图谱及分析数据。

为什么要热灭活血清：

加热可以灭活补体系统。激活的补体参与溶解细胞事件，刺激平滑肌 收缩，细胞和血小板释放组胺，激活淋巴细胞和巨噬细胞。在免疫学研究，培养ES细胞，昆虫细胞和平滑肌细胞时，推荐使用热灭活血清。

BJ细胞 人皮肤成纤维细胞 种属：人 生长特性：贴壁 ，BJ细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

CMT-167细胞小鼠肺 癌细胞 种属：小鼠 生长特性：贴壁 CMT-167细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

WB-F344细胞大鼠肝上皮样细胞 种属：大鼠 生长特性：贴壁 WB-F344细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

bEnd.3细胞小鼠脑微血 管内皮细胞 种属：小鼠 生长特性：贴壁bEnd.3细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

A431人皮肤鳞癌细胞 A431细胞

细胞库特点：状态好、专业技术指导、专业售后、专业的细胞生物学技术人员，以专业的技术支撑产品，欢迎广大用户选购。

细胞培养注意事项：

1）支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察 取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

2）用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

3）用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

4）镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

仓鼠beta胰岛β细胞 HIT-T15细胞 HIT-T15细胞鉴定、晶状体上皮细胞系 HLE-B3细胞 HLE-B3细胞鉴定

乳腺上皮细胞 HMEC细胞 HMEC细胞鉴定、腹膜间皮细胞 HMrSV5细胞 HMrSV5细胞鉴定

（Jurkat细胞系）人急性T淋巴细胞白血 病细胞Jurkat细胞、（JurkatE6-1细胞系）人急性T淋巴细胞白血 病细胞JurkatE6-1细胞

（MDA-MB-175Ⅶ细胞系）人乳腺导管癌细胞MDA-MB-175Ⅶ细胞、（MDA-MB-415细胞系）人乳腺 癌细胞MDA-MB-415细胞

A431人皮肤鳞癌细胞 A431细胞 通派细胞库：（质量保证，严格质量把关；）

通派细胞株来源可靠可鉴，保证细胞代数、细胞活力，保证细胞无细菌、无支原体、无真菌污染；

细胞培养注意事项：

1）：工作人员应注意自身的安全，必须穿戴实验衣与手套后才进行实验。对于来自人源性或病毒感染的细胞株应特别小心，并选择适当等级的无菌操作台（至少两级）。

（HEK-293细胞培养条件：90% DMEM、10%胎牛血清 贴壁细胞）

2）：操作过程中，应避免引起气溶胶的产生，小心有毒性试剂，例如DMSO及TPA等，并避免尖锐物品伤人等。

（293FT细胞培养条件：90%高糖DMEM、10%胎牛血清 贴壁细胞）

3）定期检查下列项目：CO2钢瓶内的CO2压力；CO2培养箱内的CO2浓度、温度、及水盘是否有污染；

无菌操作台内气流压力是否正常，定期更换紫外灯管及HEPA过滤器滤膜，预滤网﹙300小时/预滤网，3000小时/HEPA）。

（697细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%胎牛血清 悬浮细胞）

（MDA-MB-435细胞系）人乳腺导管癌细胞MDA-MB-435细胞、（MDA-MB-436细胞系）人乳腺 癌细胞MDA-MB-436细胞

（NCI-H1703细胞系）人肺鳞癌细胞NCI-H1703细胞、（NCI-H2170细胞系）人肺鳞癌细胞NCI-H2170细胞

（NCI-H460细胞系）人大细胞肺 癌细胞NCI-H460细胞、（NCI-H524细胞系）人非小细胞肺 癌细胞NCI-H524细胞