TT人髓状甲状腺导管肿 瘤细胞 TT细胞

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

WERI-Rb-1细胞 人视网膜神经胶 质 瘤细胞 生长特性：悬浮

mHSC小鼠肝星状细胞 种属：小鼠 生长特性：贴壁 培养条件：DMEM-H +10%FBS

Mino 套细胞淋 巴瘤细胞          生长特性：悬浮 培养条件：1640+15%FBS

MMEC小鼠乳腺上皮细胞 种属：小鼠 生长特性：贴壁 培养条件：DMEM-H +10%FBS

WiDr细胞 人大肠 癌细胞 生长特性：贴壁

通派细胞库分子检测平台提供常规分子生物学技术服务如RT-PCR、荧光定量PCR、种属鉴定、定点突变、载体构建、质粒提取等。

通派细胞库分子检测平台提供RT-PCR反转录PCR：

接收样品（植物、组织、细胞、血液等），细胞库可提供细胞培养，RNA提取，根据相应模板序列设计引物，RNA反转录即PCR扩增，提供PCR产物，完整实验报告，电泳图谱及分析数据。

细胞培养注意事项：

1）：工作人员应注意自身的安全，必须穿戴实验衣与手套后才进行实验。对于来自人源性或病毒感染的细胞株应特别小心，并选择适当等级的无菌操作台（至少两级）。

（HEK-293细胞培养条件：90% DMEM、10%胎牛血清 贴壁细胞）

2）：操作过程中，应避免引起气溶胶的产生，小心有毒性试剂，例如DMSO及TPA等，并避免尖锐物品伤人等。

（293FT细胞培养条件：90%高糖DMEM、10%胎牛血清 贴壁细胞）

3）定期检查下列项目：CO2钢瓶内的CO2压力；CO2培养箱内的CO2浓度、温度、及水盘是否有污染；

无菌操作台内气流压力是否正常，定期更换紫外灯管及HEPA过滤器滤膜，预滤网﹙300小时/预滤网，3000小时/HEPA）。

（697细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%胎牛血清 悬浮细胞）

（Ehrlich细胞系）艾氏腹水瘤 瘤株Ehrlich细胞、（LA795细胞系）小鼠肺腺癌 瘤株LA795细胞

（S180细胞系）小鼠肉 瘤瘤株S-180细胞[S180细胞]、（VX2细胞系）兔间变表皮鳞癌 瘤株VX2细胞

（ME细胞系）小鼠黑色素 瘤瘤株ME细胞（Me细胞）、（DCS细胞系）小鼠树突状细胞肉 瘤瘤 株DCS细胞

（B22细胞系）小鼠未分化神经胶质 瘤瘤株B22细胞、（B16细胞系）小鼠黑色素 瘤瘤株B16细胞

（LLT细胞系）小鼠Lewis肺 癌 瘤株LLT细胞、（BNL.1ME A.7R.1细胞系）小鼠肝 瘤株BNL.1ME A.7R.1细胞

TT人髓状甲状腺导管肿 瘤细胞 TT细胞

通派细胞库提供各类细胞株1000余株，含各类荧光示踪细胞、耐药株、基因敲除细胞。细胞、动物、分子、蛋白检测平台，SPF级动物房可开展常见动物模型及相关实验。

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肝细胞培养 （初代消化法培养） ：

1）：把肝组织切成2-4立方毫米的小块，用不含钙镁的BSS液洗两次；

（HCGC 贴壁细胞 90%  DMEM 10% 胎牛血清）

2）：移入1：1的0.1％ yi蛋白酶和0.1％胶原酶（都用无钙镁BSS配置）中；

（HCEC 贴壁细胞 90%  高糖DMEM 10% 胎牛血清 ）

3）：4℃冷消化10-12小时后，通过250微米和64微米尼龙网或不锈钢纱网滤过；

（HCFB 贴壁细胞 90%  DMEM 10% 胎牛血清）

4）：收集细胞、BSS液洗1-2次、计数、接种培养；

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胰酶溶液：

1）：胰酶活性可用消化酪蛋白的能力表示，常见一份胰酶可消化125或250份酪蛋白。

WERI-Rb-1细胞供应     视网膜神经瘤（悬浮）

鼠    YAC-1细胞供应     鼠白血 病细胞NK靶细胞

2）：组织培养用yi酶溶液一般配制成0.1-0.25%浓度，配制时要用不含Ca2+、Mg2+及血清的平衡盐溶液(如前面的D-Hank"s)，因为这些物质会对胰酶产生抑 制作用。

鼠    YAC-1细胞供应     鼠白血 病细胞NK靶细胞

HMSC细胞供应     间充干细胞

3）:胰酶作用及溶解pH是8-9，配制胰酶溶液应将液体调至pH8左右，充分溶解，过滤除菌。使用细胞清洗液配制胰酶消化液：含0.5%胰酶的细胞清洗液(100ml细胞清洗液加0.5g yi酶)，过滤除菌，分装于4度保存。