HEB人脑星型胶质正常细胞 HEB细胞

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

SCC15细胞     舌鳞癌细胞 组织：舌 培养条件：DMEM-H +10%FBS

SF126细胞      脑 瘤细胞    组织：脑 培养条件：MEM+10%FBS

CGM1细胞 品牌:通派传代细胞  规格:T25培养瓶 细胞代数：1-4代  细胞培养方法：见说明书

通常使用的消化液浓度为：

(1)0.05％ 胰蛋白酶＋0.02％EDTA；

(2)0.25% 胰蛋白酶

多数细胞传代消化可使用0.25％ yi蛋白酶＋0.02％EDTA这种消化液。

通派细胞库分子平台专业团队提供双荧光素酶报告基因检测：

双荧光素酶报告基因检测采用双荧光素酶报告基因检测系统（萤火虫荧光素基因、海肾荧光素基因）快速、灵敏、简便判断转录因子是否能把与靶启动子片段有作用。

双荧光素酶报告基因细胞培养，共转染细胞默认使用293T细胞，特殊细胞另行提供。

（CCC-Ca761-03细胞系）小鼠乳腺 癌细胞CCC-Ca761-03细胞、（SW 480细胞系）人结直肠腺癌细胞SW480细胞[SW 480细胞、SW-480细胞]

（TALL-104细胞系）人急性T淋巴细胞白血 病细胞TALL-104细胞、（293 001A细胞系）人胚肾细胞（Sars结构蛋白基因修饰）293 001A细胞

（293 001B细胞系）人胚肾细胞（Sars结构蛋白基因修饰）293 001B细胞、（A498细胞系）人肾 癌细胞A498细胞

（293sars181A细胞系）人胚肾细胞（Sars结构蛋白基因修饰）293sars181A细胞、（C33A细胞系）人宫颈细胞C-33A细胞[C33A细胞]

HEB人脑星型胶质正常细胞 HEB细胞

定做耐药细胞株，荧光株，质粒构建等技术服务请提前预约下单；

细胞培养注意事项：每株细胞的生长特性不一，针对不同的细胞，在咨询的环节欢迎大家提问并告知大家需要注意的事项，帮助您养好细胞！

细胞培养用胰酶组分：

[ 胰酶: 2.5g] [D-Hanks液(或PBS): 1000mL] [EDTA(可选组分): 0.1g]

细胞培养用胰酶配制方法:将胰酶组分混匀后NaHCO3调PH值7.2-7.4。用0.22 微米微孔滤器过滤除菌，分装成小瓶于-20℃保存以备使用。

HEB人脑星型胶质正常细胞 HEB细胞

收到细胞后如有不清楚不确定的问题，务必及时发消息或留言反馈， 您将会得到专业准确的建议指导与回复；

SGC-7901细胞  胃腺癌细胞 组织：胃 培养条件：1640+10%FBS

SHG-44细胞  胶 质瘤细胞 组织：脑 培养条件：DMEM-H +10%FBS

NCI-H2087细胞 组织：肺 培养条件：MEM+10%FBS + 1% ITS

NCI-H209细胞  组织：肺 培养条件：1640+15% FBS

细胞培养注意事项：

1）：实验前，无菌室及无菌操作台用紫外灯照射30-60分钟灭菌，用70%酒精擦拭无菌操作台面，并开启无菌操作台风机运转 10 分钟后，才可开始实验操作。每次操作只处理一株细胞，以免造成细胞交叉污染。

（Caco-2细胞特性：贴壁，Caco-2细培养条件：MEM、FBS）

2）：实验结束后，将实验物品带出工作台。如需要继续进行下一个实验，则用70%酒精擦拭无菌操作台面，再让无菌操作台风机运转10分钟后，才可进行下一个实验操作。

（BxPC-3细胞特性：贴壁，BxPC-3细胞培养条件：RPMI-1640、FBS）