H9人T淋巴 瘤细胞 H9细胞

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库提供各类细胞株1000余株，含各类荧光示踪细胞、耐药株、基因敲除细胞。细胞、动物、分子、蛋白检测平台，SPF级动物房可开展常见动物模型及相关实验。

通派细胞库分子平台专业团队提供双荧光素酶报告基因检测：

双荧光素酶报告基因检测采用双荧光素酶报告基因检测系统（萤火虫荧光素基因、海肾荧光素基因）快速、灵敏、简便判断转录因子是否能把与靶启动子片段有作用。

双荧光素酶报告基因细胞培养，共转染细胞默认使用293T细胞，特殊细胞另行提供。

（RAEC主动脉内皮细胞 种属：大鼠 组织：血 管 培养基、血清：DMEM-L、10 % FBS）

（Ramos淋 巴细胞瘤细胞   组织：淋巴 培养基、血清：1640、10% FBS）

（RAJI 淋 巴瘤细胞   组织：淋巴 培养基、血清：1640、10% FBS）

（RAG小鼠肾腺癌细胞 种属：小鼠 组织：肾  培养基、血清：MEM、10 % FBS）

（QSG-7701肝细胞 ： 组织：肝 培养基、血清：DMEM-H、10 % FBS）

H9人T淋巴 瘤细胞 H9细胞

SAC-ⅡC3细胞培养注意事项：每株细胞的生长特性不一，我们会针对不同的细胞，在咨询的环节欢迎大家提问并告知大家需要注意的事项，帮助您养好细胞！

细胞培养注意事项：

1）：实验前，无菌室及无菌操作台用紫外灯照射30-60分钟灭菌，用70%酒精擦拭无菌操作台面，并开启无菌操作台风机运转 10 分钟后，才可开始实验操作。每次操作只处理一株细胞，以免造成细胞交叉污染。

（Caco-2细胞特性：贴壁，Caco-2细培养条件：MEM、FBS）

2）：实验结束后，将实验物品带出工作台。如需要继续进行下一个实验，则用70%酒精擦拭无菌操作台面，再让无菌操作台风机运转10分钟后，才可进行下一个实验操作。

（BxPC-3细胞特性：贴壁，BxPC-3细胞培养条件：RPMI-1640、FBS）

人宫颈细胞Ca Ski细胞[CaSki细胞]、人髓母细胞瘤细胞D341 Med细胞

人胚胎肾细胞（双位点c-Kit基因修饰）DMF7细胞、人结直肠腺癌细胞HCT-8细胞[HRT-18细胞]

人子宫内膜腺癌细胞HEC-1-B细胞[HEC-1B细胞，HEC1B细胞]、小鼠肝 癌细胞Hepa 1-6细胞[Hepa1-6细胞]

人胚肺 成纤维细胞CCC-HPF-1细胞、人胚皮肤成纤维细胞CCC-ESF-1细胞

H9人T淋巴 瘤细胞 H9细胞

如有不清楚不确定的问题，发消息、留言反馈，您将会得到专业准确的建议指导与回复；ATCC、sciencell、ECACC等来源细胞系，优惠的价格、快捷的方式提供给广大科研人员；

冻存管细胞 复苏操作步骤：离心去除冻存液：

1：融解好的细胞迅速放进离心机中，2000r/min 或者500g离心2min

2：吸弃上清液，用8ml*培养基重悬细胞，吹打制成单细胞悬液，细胞浓度以5×105/ml为宜。

3：将复苏好的细胞悬液分装入培养瓶内，将培养瓶放入37℃和5％CO2的培养箱内，8-24小时后换液继续培养培养，换液的时间由细胞生长情况而定；