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- 品牌:通派
- 产地:国内
- 型号:复苏/冻存
- 货号:ACC-2
- 发布日期: 2024-06-20
- 更新日期: 2026-01-23
| 产地 | 国内 |
| 保存条件 | 液氮 |
| 品牌 | 通派 |
| 货号 | ACC-2 |
| 用途 | 科研实验 |
| 组织来源 | 涎腺 |
| 细胞形态 | 说明书 |
| 是否是肿瘤细胞 | |
| 保质期 | 说明书 |
| 器官来源 | 说明书 |
| 免疫类型 | 说明书 |
| 品系 | |
| 生长状态 | 贴壁细胞 |
| 物种来源 | 人 |
| 包装规格 | 复苏/冻存 |
| 是否进口 | 否 |
(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)
HL-60细胞 人早幼粒急性白血 病细胞 种属:人生长特性:悬浮,HL-60细胞培养条件:1640+10%FBS
PC12细胞大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(褐鼠) 种属:大鼠 生长特性:贴壁 ,PC12细胞培养条件:1640+10%FBS
95-D细胞人高转移肺 腺癌细胞种属:人生长特性:贴壁 ,95-D细胞培养条件:1640+10%FBS
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细胞培养 注意事项:
支原体污染的细胞,补救措施:抗生素排除法:
(1):可以用5-10倍于常用量的冲击法,加入高浓度抗生素后作用24-48小时
(2):再换入常规培养液,有时可能有效。
(3):推荐用量:庆大霉 200ug/ml ,四环素10ug/ml ,卡那霉50ug/ml
(4):对于支原体污染抗生素应用,预防性应用比污染后使用好。
ACC-2人涎腺腺样囊性癌细胞 ACC-2细胞
通派细胞库分子平台专业团队提供开展基因编辑技术(CRISPR Cas9)、miRNA靶基因的预测与验证、双荧光素酶报告基因检测等特色技术服务。
通派细胞库分子平台专业团队提供基因编辑技术(CRISPR Cas9):
通派细胞库提供细胞系,细胞预实验,Case9-sgRNA载体构建,转染及药物混合细胞鉴定sgRNA内源活性,药筛获取克隆稳转细胞株。
CRISPR Cas9技术服务需告知靶基因序列及需要设计的sgRNA数目,细胞库交付sgRNA序列,sgRNA-Cas9基因敲除质粒鉴定测序结果,基因敲除单克隆细胞系,完整实验报告、图片(包括电泳检测图片、转染效率检测图片)
(MDCK细胞系)犬肾细胞MDCK细胞、(MEF细胞系)小鼠胚胎成纤维细胞MEF细胞
(MG-63细胞系)人成骨肉 瘤细胞MG-63细胞、(MMQ细胞系)大鼠垂体 瘤细胞MMQ细胞
(NCI-H446细胞系)人小细胞肺 癌细胞NCI-H446细胞
B淋巴细胞系细胞 PreB-697细胞 PreB-697细胞鉴定
食管上皮细胞 SHEE细胞 SHEE细胞鉴定
ACC-2人涎腺腺样囊性癌细胞 ACC-2细胞
在您购买细胞之前,提供准确的细胞来源背景信息,培养条件、注意事项等,事先让您掌握更多细胞信息。
上皮细胞获取方法(皮肤表皮和皮分离培养法可获得纯上皮细胞)
(1)外科植皮、手术残余皮肤小块、早 产、流 产 儿皮肤,取角化层薄者,切成0.5-1平方厘米小块。
(2)置0.02%EDTA中,室温,5分钟。
(3)换入0.25% 胰蛋白酶中,4℃过ye。
(4)取出皮块,用血 管钳或镊子将表皮与皮层分开。
(5)取出表皮,剪成更小的块后,置0.25% 胰酶中,37℃,30—60分钟。
(6)反复吹打,制成悬液。
(7)用80目不锈钢纱网滤过后,低速离心,吸去上清。
(8)直接加入培养基(Eagle加20%小牛血清)制成细胞悬液,接种入培养瓶,CO2温箱培养。
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(Jurkat, Clone E6-1细胞系)人急性T淋巴细胞白血 病细胞Jurkat, Clone E6-1细胞[Jurkat E6-1细胞]
(BE(2)-M17细胞系)人神经母细胞瘤细胞BE(2)-M17细胞、(MDA-MB-157细胞系)人乳腺 癌细胞MDA-MB-157细胞
B淋巴细胞系细胞 PreB-697细胞 PreB-697细胞鉴定
人肺腺 癌细胞 LTEP-a-2细胞 LTEP-a-2细胞鉴定
人食管 癌细胞 TE-11细胞 TE-11细胞鉴定
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细胞培养注意事项:
1):细胞培养瓶盖不应拧得太紧,以保证气体交换。
2):HEPES是一种非离子缓冲液,在pH 7.2 - 7.4 范围内具有较好的缓冲能力,但是非常昂贵,在高浓度时对一些细胞可能有毒。
3):HEPES缓冲液可与低水平的碳酸钠(0.34g/L)共用,以抵消因额外加入 HEPES 引起的渗透压增加。
在这种培养条件下,细胞培养瓶的盖子应拧紧,以防止培养液中所需的少量碳酸盐散入空气中。大多数培养液中含有酚红作为pH指示剂,酸性培养液呈橙黄色,碱性培养液呈深红色。
