SVCT人乳腺上皮细胞 SVCT细胞

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库分子平台专业团队提供开展基因编辑技术（CRISPR Cas9）、miRNA靶基因的预测与验证、双荧光素酶报告基因检测等特色技术服务。

通派细胞库分子平台专业团队提供基因编辑技术（CRISPR Cas9）：

通派细胞库提供细胞系，细胞预实验，Case9-sgRNA载体构建，转染及药物混合细胞鉴定sgRNA内源活性，药筛获取克隆稳转细胞株。

CRISPR Cas9技术服务需告知靶基因序列及需要设计的sgRNA数目，细胞库交付sgRNA序列，sgRNA-Cas9基因敲除质粒鉴定测序结果，基因敲除单克隆细胞系，完整实验报告、图片（包括电泳检测图片、转染效率检测图片）

（Ramos淋 巴细胞瘤细胞  组织：淋巴 培养基、血清：1640、10% FBS）

（QSG-7701肝细胞  组织：肝 培养基、血清：DMEM-H、10 % FBS）

C8161细胞培养条件：RPMI-1640、FBS，C8161细胞特性：贴壁细胞

Caco-2细胞培养条件：MEM、FBS，Caco-2细胞特性：贴壁细胞

（CHO-K1细胞系）中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆)CHO-K1细胞、（FDC-P1细胞系）小鼠骨髓细胞FDC-P1细胞

（Cyc-Tag(S49细胞系）小鼠T淋巴 瘤细胞Cyc-Tag(S49)细胞、（DU 145细胞系）人前列 腺癌细胞DU 145细胞

（GH3细胞系）大鼠垂体 瘤细胞GH3细胞、（GT1-1细胞系）小鼠垂体 瘤细胞GT1-1细胞

SVCT人乳腺上皮细胞 SVCT细胞

UMR108细胞培养注意事项：每株细胞的生长特性不一，我们会针对不同的细胞，在咨询的环节欢迎大家提问并告知大家需要注意的事项，帮助您养好细胞！

冻存管细胞 复苏操作步骤：离心去除冻存液：

1：融解好的细胞迅速放进离心机中，2000r/min 或者500g离心2min

2：吸弃上清液，用8ml*培养基重悬细胞，吹打制成单细胞悬液，细胞浓度以5×105/ml为宜。

（RAJI 淋 巴 瘤细胞   组织：淋巴 培养基、血清：1640、10% FBS）

（RAG小鼠肾腺癌细胞 种属：小鼠 组织：肾  培养基、血清：MEM、10 % FBS）

3：将复苏好的细胞悬液分装入培养瓶内，将培养瓶放入37℃和5％CO2的培养箱内，8-24小时后换液继续培养培养，换液的时间由细胞生长情况而定；

SVCT人乳腺上皮细胞 SVCT细胞

ATCC、sciencell、ECACC等来源细胞系，优惠的价格、快捷的方式提供给广大科研人员；

（RAEC细胞主动脉内皮细胞 种属：大鼠 组织：血 管 培养基、血清：DMEM-L、10 % FBS）

细胞培养注意事项：

工作人员应注意自身安全，须穿戴实验衣及手套后才进行实验。对于来自人类或是病毒感染之细胞株应特别小心操作，并选择适当等级之无菌操作台(至少Class II)。

操作过程中，应避免引起aerosol之产生，小心毒性药品，例如DMSO及TPA等，并避免尖锐针头之伤害等。

C-33A细胞培养条件：MEM、FBS，C-33A细胞特性：贴壁细胞

C4-2细胞培养条件：高糖DMEM、FBS，C4-2细胞特性：贴壁细胞

（3T3-Swiss albino细胞系）小鼠胚胎成纤维细胞3T3-Swiss albino细胞、（A549细胞系）人肺 癌细胞A549细胞

（CHO/dhFr-细胞系）中国仓鼠卵巢细胞（二氢叶酸还原型缺陷型）CHO/dhFr-细胞、（293细胞系）人胚肾细胞293细胞