（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

SP2/o细胞 小鼠杂交 瘤细胞SP2/0小鼠骨髓 瘤细胞种属：小鼠 生长特性：半悬半贴 ，SP2/o细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

ST2细胞小鼠骨 髓基质细胞 种属：小鼠 生长特性：贴壁 ，ST2细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

SUNE-1 5-8F细胞鼻咽 癌亚株细胞 种属：人 生长特性：贴壁 ，SUNE-1 5-8F细胞培养条件：1640+10%FBS

SVCT细胞乳 腺上皮细胞种属：人生长特性：贴壁，SVCT细胞培养条件：1640+10%FBS

通派生物细胞库提供各类细胞产品，高活性、无污染，更多细胞详情可直接咨询在线客服。为确保质量，我们会根据细胞密度、状态等因素，安排发货。

细胞培养注意事项：

1）如果细胞培养基偶然被冻，您应该熔化培养基并观察是否有沉淀产生。如果没有沉淀产生，培养基可以正常使用，如果出现沉淀，只能丢弃这些培养基。

2）当在无血清培养基中添加抗生素时，降 低至少在有血 清培养基中所使用浓度的50%。血清蛋白会结合和灭活一些抗生素。在无血清培养条件下，抗生素不被灭活，可能对于细胞达到毒性水平。

C-33A细胞培养条件：MEM、FBS，C-33A细胞特性：贴壁细胞

C4-2细胞培养条件：高糖DMEM、FBS，C4-2细胞特性：贴壁细胞

WI－38AV13细胞SV－40转化肺 成纤维细胞（WI－38AV13细胞系）

WISH细胞人羊膜细胞（WISH细胞系）、Y1细胞小鼠肾上腺皮质细胞（Y1细胞系）

YAC-1细胞小鼠淋巴 瘤细胞（YAC-1细胞系）、ZR-75-1细胞人乳腺 癌细胞（ZR-75-1细胞系）

S26人鼻咽 癌细胞 S26细胞

通派细胞库分子平台专业团队提供开展基因编辑技术（CRISPR Cas9）、miRNA靶基因的预测与验证、双荧光素酶报告基因检测等特色技术服务。

通派细胞库分子平台专业团队提供基因编辑技术（CRISPR Cas9）：

通派细胞库提供细胞系，细胞预实验，Case9-sgRNA载体构建，转染及药物混合细胞鉴定sgRNA内源活性，药筛获取克隆稳转细胞株。

CRISPR Cas9技术服务需告知靶基因序列及需要设计的sgRNA数目，细胞库交付sgRNA序列，sgRNA-Cas9基因敲除质粒鉴定测序结果，基因敲除单克隆细胞系，完整实验报告、图片（包括电泳检测图片、转染效率检测图片）

C8161细胞培养条件：RPMI-1640、FBS，C8161细胞特性：贴壁细胞

Caco-2细胞培养条件：MEM、FBS，Caco-2细胞特性：贴壁细胞

ZR-75-30细胞人乳腺 癌细胞（ZR-75-30细胞系）、RPC细胞大鼠垂体细胞（RPC细胞系）

MPC细胞小鼠垂体细胞（MPC细胞系）HUH-6细胞人肝母细胞 瘤细胞（HUH-6细胞系）

S26人鼻咽 癌细胞 S26细胞

在您购买细胞之前，提供准确的细胞来源背景信息，培养条件、注意事项等，事先让您掌握更多细胞信息。

细胞库特点：状态好、专业技术指导、专业售后、专业的细胞生物学技术人员，以专业的技术支撑产品，欢迎广大用户选购。

细胞培养基灭菌方法：

1）：培养基的灭菌方法主要有两种，高压除菌及0.22um微孔滤膜过滤除菌。

（11965-084 高糖DMEM，液体）（Gibco 16050-130马血清（新西兰）供体动物的EIA检测呈阴性）

2）：与过滤相比，高压灭菌的工作强度小，成本较低，但易造成营养成分的流失，而且在多次加样(无菌谷氨酰胺溶液，无菌碳酸氢钠溶液等)过程中容易造成二次污染。

（Gibco 16010-142新生牛血清（新西兰））（Gibco 16010-159新生牛血清（新西兰））

3）：大多数培养基采用0.1～0.2μm孔径的微孔滤膜进行过滤灭菌，并且已成为培养基除菌的发展方向，它可低限度地减少培养基的营养损失。

人非小细胞肺 癌细胞 NCI-H358细胞 NCI-H358细胞鉴定

正常结 肠上皮细胞 NCM460细胞 NCM460细胞鉴定

小鼠畸胎 瘤细胞 P19细胞鉴定 P19细胞

小鼠骨髓 瘤细胞 P3X63Ag8细胞 P3X63Ag8细胞鉴定

小鼠胚胎成纤维细胞 Psi2 DAP细胞 Psi2 DAP细胞鉴定