CAL-33人食管鳞癌细胞 CAL-33细胞

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

UMR108细胞   大鼠骨肉 瘤细胞种属：大鼠生长特性：贴壁 UMR108细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

AVV-293细胞  人胚肾细胞 种属：人 生长特性：贴壁 AVV-293细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

B16F0-MDM2-LUC细胞    小鼠黑色 素 瘤MDM2基因稳转株 种属：小鼠 生长特性：贴壁 B16F0-MDM2-LUC细胞培养条件：1640+10%FBS

BAEC细胞    牛主动脉内皮细胞 种属：牛生长特性：贴壁 BAEC细胞培养条件：1640+10%FBS

通派细胞库分子平台专业团队提供开展基因编辑技术（CRISPR Cas9）、miRNA靶基因的预测与验证、双荧光素酶报告基因检测等特色技术服务。

通派细胞库分子平台专业团队提供基因编辑技术（CRISPR Cas9）：

通派细胞库提供细胞系，细胞预实验，Case9-sgRNA载体构建，转染及药物混合细胞鉴定sgRNA内源活性，药筛获取克隆稳转细胞株。

CRISPR Cas9技术服务需告知靶基因序列及需要设计的sgRNA数目，细胞库交付sgRNA序列，sgRNA-Cas9基因敲除质粒鉴定测序结果，基因敲除单克隆细胞系，完整实验报告、图片（包括电泳检测图片、转染效率检测图片）。

冻存细胞解冻:

1）：将培养基置于37℃水槽中回温，回温后喷以70%酒精并擦拭之，移入无菌操作台内。

2）：取出冻存管，立即放入37℃水槽中快速解冻，水面高度不可接近或高过冷冻管之盖沿，否则易发生污染。轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化后，以70% ethanol擦拭冷冻管外部，移入无菌操作台内。

3）：依据细胞种类和浓度，于无菌操作台内取10ml培养基加至T25培养瓶中。取出已解冻之细胞悬浮液，缓缓加入T25 培养瓶内的培养基，混合均匀，放入37℃，5% CO2培养箱培养。

4）：对绝大多数细胞而言，1%以下之冷冻保护剂DMSO，不会对细胞之贴附或活化有不良影响，不需立刻由解冻细胞中去除，待 天确定细胞生长或贴附良好后再去除即可。

惟对极少数因对DMSO敏感或会造成细胞分化之细胞，需立即去除DMSO者，则可将解冻后之细胞悬浮液放入5-10ml培养基中，离心300xg (约1000 rpm)，5分钟，小心移去上清液，加入适量新鲜培养基，将细胞均匀混合后，转移至培养瓶中， 再放入37℃， 5% CO2培养箱培养。

CAL-33人食管鳞癌细胞 CAL-33细胞

通派细胞库：提供各类细胞产品，高活性、无污染、售后好，为确保质量，我们会根据细胞密度、状态等因素，安排发货。

细胞库所有细胞入库之前均经过严格的细胞质量检测和鉴定，所有细胞在出库之前均经过一次严格的质检认证，确保细胞状态。

细胞培养注意事项：

1）：细胞培养瓶盖不应拧得太紧，以保证气体交换。

2）：HEPES是一种非离子缓冲液，在pH 7.2 - 7.4 范围内具有较好的缓冲能力，但是非常昂贵，在高浓度时对一些细胞可能有毒。

3）：HEPES缓冲液可与低水平的碳酸钠（0.34g/L）共用，以抵消因额外加入 HEPES 引起的渗透压增加。

在这种培养条件下，细胞培养瓶的盖子应拧紧，以防止培养液中所需的少量碳酸盐散入空气中。大多数培养液中含有酚红作为pH指示剂，酸性培养液呈橙黄色，碱性培养液呈深红色。

C8161细胞培养条件：RPMI-1640、FBS，C8161细胞特性：贴壁细胞

Caco-2细胞培养条件：MEM、FBS，Caco-2细胞特性：贴壁细胞

C-33A细胞培养条件：MEM、FBS，C-33A细胞特性：贴壁细胞

C4-2细胞培养条件：高糖DMEM、FBS，C4-2细胞特性：贴壁细胞

SW-13细胞人肾上腺皮质腺 癌细胞（SW-13细胞系）、SW480细胞人结 肠 癌细胞系（SW480细胞系）

SW579细胞[SW 579细胞,SW-579细胞]人甲状 腺鳞 癌细胞（SW579细胞系）、T-47D细胞人乳腺管 癌细胞（T-47D细胞系）

SW620细胞人结 肠 癌细胞（SW620细胞系）、SW626细胞人卵巢腺 癌细胞（SW626细胞系）

T-24细胞人移行细胞膀 胱 癌细胞（T-24细胞系）Tb 1 Lu细胞蝙蝠肺细胞（Tb 1 Lu细胞系）

Tca-8113细胞人舌鳞 癌细胞（Tca-8113细胞系）、Tca8113-P160细胞人舌 癌细胞系（Tca8113-P160细胞系）

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