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- 品牌:JCRB/通派
- 产地:国内
- 型号:复苏/冻存
- 货号:SAS
- 发布日期: 2024-06-18
- 更新日期: 2026-01-23
| 产地 | 国内 |
| 保存条件 | 液氮 |
| 品牌 | JCRB/通派 |
| 货号 | SAS |
| 用途 | 科研实验 |
| 组织来源 | 口腔 |
| 细胞形态 | 说明书 |
| 是否是肿瘤细胞 | |
| 保质期 | 说明书 |
| 器官来源 | 说明书 |
| 免疫类型 | 说明书 |
| 品系 | |
| 生长状态 | 贴壁细胞 |
| 物种来源 | 人 |
| 包装规格 | 复苏/冻存 |
| 是否进口 | 是 |
SAS人舌鳞状癌细胞 SAS细胞
(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)
HNPC细胞 髓核细胞种属:人生长特性:贴壁培养条件:DMEM-H +10%FBS
HREC细胞 视网膜内皮细胞 种属:人 生长特性:贴壁 培养条件:ECM
HTR-8细胞 绒毛 膜滋养层细胞 种属:人 生长特性:贴壁 培养条件:1640+10%FBS
HTSMC细胞 气 管平滑肌细胞种属:人生长特性:贴壁培养条件:SMCM悬浮细胞
传代培养:
1):细胞生长至高密度时,即须分殖至新的培养瓶中,一般稀释比例为1:3 至1:6,依细胞种类而异。
2):吸出细胞培养液,放入离心管中,离心1000 rpm 5分钟。
3):吸掉上清液,加入适量之新鲜培养基,混和均匀后,依稀释比例转移至新的培养瓶中,以正常培养条件培养。
通派细胞库分子平台专业团队提供开展基因编辑技术(CRISPR Cas9)、miRNA靶基因的预测与验证、双荧光素酶报告基因检测等特色技术服务。
通派细胞库分子平台专业团队提供基因编辑技术(CRISPR Cas9):
通派细胞库提供细胞系,细胞预实验,Case9-sgRNA载体构建,转染及药物混合细胞鉴定sgRNA内源活性,药筛获取克隆稳转细胞株。
CRISPR Cas9技术服务需告知靶基因序列及需要设计的sgRNA数目,细胞库交付sgRNA序列,sgRNA-Cas9基因敲除质粒鉴定测序结果,基因敲除单克隆细胞系,完整实验报告、图片(包括电泳检测图片、转染效率检测图片)。
SAS人舌鳞状癌细胞 SAS细胞
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细胞冷冻速率:
1):不同细胞的最适冷冻速率不同。
2):小鼠骨髓干细胞、酵母、人红细胞的最适冷冻速率分别为 1.60C/min、70C/min和 2000C/min。
3):细胞与细胞之间的最适冷冻速率可在1.60C~3000C/min,故对一种细胞进行冷冻保存之前,首先需要测定其最适冷冻速率,以保证获得高冷冻存活率。
C-33A细胞培养条件:MEM、FBS,C-33A细胞特性:贴壁细胞
C4-2细胞培养条件:高糖DMEM、FBS,C4-2细胞特性:贴壁细胞
SK-N-SH细胞人神经母细胞 瘤细胞(SK-N-SH细胞系)SK-OV-3细胞人卵巢 癌细胞(SK-OV-3细胞系)
SMC-1细胞人胸膜 瘤细胞(SMC-1细胞系)SMMC-7721细胞人肝 癌细胞(SMMC-7721细胞系)
SP2/0细胞小鼠骨 髓 瘤细胞(SP2/0细胞系)SPC-A1细胞人肺 癌细胞系(SPC-A1细胞系)
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缓冲系统:
1):大多数细胞所需pH在7.2-7.4。但细胞培养最适pH值随培养的细胞种类不同而不同。
2):成纤维细胞喜欢较高pH(7.4 - 7.7),而传代转化细胞系则需要偏酸 pH (7.0 - 7.4)。
3):由于多数培养液靠碳酸氢(NaHCO3)与CO2体系进行缓冲,因此,气相中的CO2浓度应与培养液中碳酸氢浓度相平衡。
4):如果气相或培养箱空气中CO2浓度设定在5%,培养液中NaHCO3的加入量为1.97g/L;如果CO2浓度维持在10%,培养液中NaHCO3的加入量为3.95g/LC8161细胞培养条件:RPMI-1640、FBS,C8161细胞特性:贴壁细胞
Caco-2细胞培养条件:MEM、FBS,Caco-2细胞特性:贴壁细胞
SRSV/3T3细胞小鼠SRSV转化的3T3细胞(SRSV/3T3细胞系)STO细胞鼠胚成纤维细胞系(STO细胞系)
SVEC4-10细胞小鼠淋巴结血 管上皮样细胞(SVEC4-10细胞系)SW 1353细胞人骨肉 瘤细胞(SW 1353细胞系)
