EJ-1细胞 人膀胱 癌细胞

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

CMT-64细胞系   小鼠肺 癌细胞 种属：小鼠 生长特性：贴壁 培养条件：DMEM-H +10%FBS

DIFI细胞系 人结 直 肠 癌细胞 种属：人 生长特性：贴壁 培养条件：DMEM-H +10%FBS

ECC-1细胞系 （ishikawa）人子宫内膜 癌细胞 种属：人 生长特性：贴壁 培养条件：1640+10%FBS

EOMA细胞系 小鼠血 管 瘤细胞 种属：小鼠 生长特性：贴壁 培养条件：1640+10%FBS

细胞库供应：培养基、血清、耐药株、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，另承接各种实验课题。

缓冲系统:

1）：大多数细胞所需pH在7.2-7.4。但细胞培养最适pH值随培养的细胞种类不同而不同。

（C8161细胞贴壁细胞、C8161细胞培养条件：RPMI-1640培养基、胎牛血清）

2）：成纤维细胞喜欢较高pH(7.4 - 7.7),而传代转化细胞系则需要偏酸 pH (7.0 - 7.4)。

（HBMEC细胞培养条件：90% DMEM、10% FBS）

3）：由于多数培养液靠碳酸氢（NaHCO3）与CO2体系进行缓冲，因此，气相中的CO2浓度应与培养液中碳酸氢浓度相平衡。

（HBE细胞培养条件：90% DMEM、10% FBS ）

4）：如果气相或培养箱空气中CO2浓度设定在5％，培养液中NaHCO3的加入量为1.97g/L；如果CO2浓度维持在10％，培养液中NaHCO3的加入量为3.95g/L

人乳腺成纤维细胞HMF细胞、人脐静 脉内皮细胞HUVEC细胞

人脐带动脉内皮细胞 HUAEC细胞、人脐带静 脉平滑肌细胞 HUVSMC细胞

人脐带动脉平滑肌细胞 HUASMC细胞、MCF-7/ADR细胞  人乳腺 癌细胞(耐阿霉素乳癌细胞)

HL-60/Ad细胞人白血 病阿霉素耐药株、耐长春新碱结 肠 癌细胞系HCT-8/VCR细胞

人耐VCR胃腺癌细胞SGC-7901/VCR细胞

（C-33A细胞培养条件：MEM、FBS） （C57细胞培养条件：高糖DMEM、FBS ）

（C57细胞培养条件：高糖DMEM、FBS贴壁细胞）

EJ-1细胞 人膀胱 癌细胞

在您购买细胞之前，提供准确的细胞来源背景信息，培养条件、注意事项等，事先让您掌握更多细胞信息。

有必要做热灭活吗：

经过正确处理的热灭活血清，对大多数的细胞而言是不需要的。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进，或没有任何作用，甚至通常因为高温处理影响了血清的质量，而造成细胞生长速率的降低。

而经过热处理的血清，沉淀物的形成会显著的增多，这些沉淀物在倒置显微镜下观察，像是“小黑点”，常常会误以为是血清遭受污染，而把血清放在37℃环境中，又会使此沉淀物更增多，误认为是微生物的分裂扩增。

鼻粘膜上皮细胞 HNEpC细胞 HNEpC细胞鉴定

胰 腺癌细胞 HPAF-II细胞 HPAF-II细胞鉴定

舌鳞癌细胞 HSC3细胞 HSC3细胞鉴定

口腔鳞 癌细胞 HSC6细胞 HSC6细胞鉴定

小鼠乳腺 癌细胞 JC细胞 JC细胞鉴定

EJ-1细胞 人膀胱 癌细胞

通派细胞库承诺细胞库所有细胞入库之前均经过严格的细胞质量检测和鉴定，所有细胞在出库之前均经过一次严格的质检认证，确保细胞状态。

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的 Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟。

5）用生理盐水漂洗后去上清液，

6）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

7）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。