TM4细胞 正常小鼠睾丸细胞

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

细胞培养说明：

UMR108细胞系   大鼠骨肉 瘤细胞 种属：大鼠 生长特性：贴壁 培养条件：DMEM-H +10%FBS

AVV-293细胞系 人胚肾细胞 种属：人 生长特性：贴壁 培养条件：DMEM-H +10%FBS

B16F0-MDM2-LUC细胞系 小鼠黑色 素 瘤MDM2基因稳转株 种属：小鼠 生长特性：贴壁 培养条件：1640+10%FBS

BAEC细胞系 牛主动脉内皮细胞 种属：牛 生长特性：贴壁 培养条件：1640+10%FBS

冻存细胞解冻:
1）：将培养基置于37℃水槽中回温，回温后喷以70%酒精并擦拭之，移入无菌操作台内。

2）：取出冻存管，立即放入37℃水槽中快速解冻，水面高度不可接近或高过冷冻管之盖沿，否则易发生污染。轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化后，以70% ethanol擦拭冷冻管外部，移入无菌操作台内。

3）：依据细胞种类和浓度，于无菌操作台内取10ml培养基加至T25培养瓶中。取出已解冻之细胞悬浮液，缓缓加入T25 培养瓶内的培养基，混合均匀，放入37℃，5% CO2培养箱培养。

4）：对绝大多数细胞而言，1%以下之冷冻保护剂DMSO，不会对细胞之贴附或活化有不良影响，不需立刻由解冻细胞中去除，待 天确定细胞生长或贴附良好后再去除即可。

惟对极少数因对DMSO敏感或会造成细胞分化之细胞，需立即去除DMSO者，则可将解冻后之细胞悬浮液放入5-10ml培养基中，离心300xg (约1000 rpm)，5分钟，小心移去上清液，加入适量新鲜培养基，将细胞均匀混合后，转移至培养瓶中， 再放入37℃， 5% CO2培养箱培养。

人卵巢成纤维细胞HOF细胞、人骨髓间充质干细胞（骨髓）HMSC-bm细胞

人脂肪间充质干细胞（脂肪）HMSC-ad细胞、人肝间充质干细胞（肝）HMSC-HE细胞

人脐带间充质干细胞(脐带)HUMSC细胞、人肺间充质干细胞（肺）HPMSC细胞

人脊椎间充质干细胞、人乳腺微血 管内皮细胞、人乳腺上皮细胞HMEpiC细胞

TM4细胞 正常小鼠睾丸细胞

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HEPES:

1):HEPES是一种非离子缓冲液，在pH7.2-7.4范围内具有较好的缓冲能力，但是非常昂贵，在高浓度时对一些细胞可能有毒。

（Calu-3细胞贴壁细胞、Calu-3细胞培养条件：90% MEM-EBSS培养基、10% 胎牛血清）

2):HEPES缓冲液可与低水平的碳酸钠（0.34g/L）共用，以抵消因额外加入HEPES引起的渗透压增加。

在这种培养条件下，细胞培养瓶的盖子应拧紧，以防止培养液中所需的少量碳酸盐散入空气中。大多数培养液中含有酚红作为pH指示剂，酸性培养液呈橙黄色，碱性培养液呈深红色。

HAEC细胞培养条件：90% RPMI-1640 10% FBS

HASMC细胞培养条件：90% DMEM高糖  10% FBS

C6细胞培养条件：F-12K、FBS、horse serum

C8-D1A细胞培养条件：高糖DMEM、FBS