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MR1细胞 中国仓鼠X小鼠B淋巴细胞杂交瘤
  • 品牌:ATCC/通派
  • 产地:国内
  • 型号:复苏/冻存
  • 货号:MR1
  • 发布日期: 2024-06-05
  • 更新日期: 2025-09-11
产品详请
产地 国内
保存条件 液氮
品牌 ATCC/通派
货号 MR1
用途 科研实验
组织来源 淋巴
细胞形态 说明书
是否是肿瘤细胞
保质期 说明书
器官来源 说明书
免疫类型 说明书
品系
生长状态 悬浮细胞
物种来源 仓鼠
包装规格 复苏/冻存
是否进口
MR1细胞 中国仓鼠X小鼠B淋巴细胞杂交瘤

(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)

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A875细胞  人黑色素 瘤细胞 种属:人 生长特性:贴壁培养条件 DMEM-H +10%FBS

AML12细胞 小鼠正常肝细胞 种属:小鼠 生长特性:贴壁 培养条件:D/F12+10%FBS

AN3CA细胞 人子宫内膜腺癌(转移)细胞 种属:人 生长特性:贴壁 培养条件:DMEM-H +10%FBS

ARO细胞 人甲状 腺癌细胞 种属:人 生长特性:贴壁 培养条件:1640+10%FBS

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MR1细胞 中国仓鼠X小鼠B淋巴细胞杂交瘤

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Sw1990细胞 胰腺 癌细胞、小鼠MEF细胞 小鼠胚胎成纤维细胞、SP2/O细胞 杂交 瘤细胞

SW1353细胞 软骨肉 瘤细胞、HGC-27细胞 胃腺 癌细胞、SMMC-7721细胞 肝 癌细胞

HO-8910细胞 卵巢 癌细胞、Eahy926细胞 肠系膜下腔动脉血 管内皮细胞 、兔VX2细胞 兔肝 癌细胞

利用 (PTPα)基因转染NIH3T3细胞

研究PTPα诱导前后细胞生物学行为的变化, 为肿 瘤形成早期机制的研究提供细胞模型.

用携带PTPα基因的四环素调控体系转染NIH3T3细胞并诱导24 h后, 用RT-PCR和蛋白质印迹法证实PTPα在诱导细胞中的表达高于未诱导细胞, 用RT-PCR及蛋白质印迹法发现内源性Src的表达水平在诱导与未诱导细胞中没有变化

而Src激酶的活性在诱导细胞中增高, 并且在诱导细胞中Src的酪氨酸磷酸化水平降低. 再用透射式电子显微镜和流式细胞技术观察到诱导细胞的表型已发生变化

实验结果表明PTPα诱导24 h使细胞的表型开始发生转化, 这种变化很可能与PTPα表达水平升高使Src C末端的pTyr527去磷酸化而激活Src相关.


MR1细胞 中国仓鼠X小鼠B淋巴细胞杂交瘤

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QSG7701细胞 正常肝细胞、Hep2细胞 喉鳞癌细胞、KB细胞 口腔表皮样癌细胞

RPMI 4788细胞 大肠 癌细胞、FL细胞 羊膜细胞、L132细胞 胚胎肺上皮细胞

WISH细胞 羊膜细胞、L02细胞 正常胚胎肝细胞、Chang Liver细胞 chang式肝细胞

大鼠肝 癌细胞 Walker256细胞 Walker256细胞鉴定

人淋巴细胞 1301细胞 1301细胞鉴定

小鼠视网膜感光细胞 661W细胞 661W细胞鉴定

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大鼠胰 腺外分泌细胞 AR42J细胞 AR42J细胞鉴定

在您购买细胞之前,提供准确的细胞来源背景信息,培养条件、注意事项等,事先让您掌握更多细胞信息。

传代细胞培养注意事项:

1)严格的无菌操作;

2)适度消化:消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响,消化过程中应该注意培养细胞形态的变化,一旦胞质回缩,连接变松散,或有成片浮起的迹象就要立即终止消化。

附:EDTA(0.02%乙二胺四乙酸二钠)消化液配方:

EDTA 0.20g,NaCl 8.00g, KCl 0.20g, KH2PO4 0.02g, 葡萄糖 2.00g,0.5%酚红4ml,加入蒸馏水定容至1000ml。10磅20min高压灭菌,使用时调节PH值到7.4。

注意EDTA不能被血清中和,使用后培养瓶要清洗,否则再培养时细胞容易脱壁。

通派细胞库承诺细胞库所有细胞入库之前均经过严格的细胞质量检测和鉴定,所有细胞在出库之前均经过一次严格的质检认证,确保细胞状态。